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cae***guo 2019-10-15 14:18 IP:廣州
求電子書:Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide,2017版   [更多]
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hqplar 2019-11-06 14:25 IP:XX
制定臨床質(zhì)量管理計劃,并說明理由。   [更多]
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hqplar 2019-11-06 14:51 IP:XX
本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件。質(zhì)量夠好可追加獎勵。   [更多]
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小魚_***_小魚 2019-11-18 15:56 IP:沈陽
本公司需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件,最好是來源于知名大公司的質(zhì)控文件   [更多]
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勇哥1***789 2020-02-26 00:05 IP:天津
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慎獨15 2020-02-27 09:44 IP:北京
需要一份臨床試驗SOP(包含醫(yī)學(xué)撰寫、項目管理、監(jiān)查、會議、數(shù)據(jù)管理等)、以及一份完整的I期臨床研究中心的SOP(包含應(yīng)急預(yù)案),可以知道具體工作的,謝謝。   [更多]
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一汪清泉 2020-03-10 17:13 IP:上海
關(guān)于臨床試驗的稽查文件,包括稽查操作規(guī)程、稽查手冊等用于管理和指導(dǎo)臨床試驗的稽查   [更多]
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一汪清泉 2020-03-10 17:32 IP:上海
需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件,最好是來源于知名大公司的質(zhì)控文件。質(zhì)量夠好可追加獎勵。   [更多]
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一汪清泉 2020-03-12 08:46 IP:上海
臨床試驗整個文件質(zhì)量體系,包括運營、質(zhì)控、醫(yī)學(xué)、數(shù)統(tǒng)、警戒等,最好是大型藥企或知名CRO的,質(zhì)量夠好可追加獎勵。   [更多]
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186***587 2020-04-09 20:30 IP:未知
需要內(nèi)容如下: 產(chǎn)品風(fēng)險分析報告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗報告 臨床評價資料 產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明   [更多]
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