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我的一個(gè)回憶 2023-07-13 13:37 IP：XX

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急單?。?！需要關(guān)于FDA中CFR21的Part211cGMP相關(guān)培訓(xùn)課件最好是無Logo的

需要關(guān)於 FDA CFR21 Part 211 cGMP 培訓(xùn)課件 [更多]

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楓誠 2022-01-06 11:30 IP：成都

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求購：藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件（一套）；CRA、CRC、項(xiàng)目培訓(xùn)資料（PPT，或視頻均可）

求購：藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件（一套）；CRA、CRC、項(xiàng)目培訓(xùn)資料（PPT，或視頻均可）需滿足2020年GCP規(guī)范 [更多]

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all***986 2022-02-25 14:50 IP：深圳

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尋求國(guó)內(nèi)各藥廠或中藥飲片廠的采購經(jīng)理或采購負(fù)責(zé)人的聯(lián)系方式

信息范圍：信息對(duì)象-職務(wù)：采購經(jīng)理或采購負(fù)責(zé)人信息對(duì)象所在單位：XXX藥物研究院，XXX藥業(yè)、XXX制藥- 集團(tuán)有限公司、股份有限公司、中醫(yī)藥館等信息內(nèi)容：EXCEL列表最佳，按條算，信息真實(shí)能聯(lián)系到人即可稱謂：XXX先生/女士/職務(wù) 公司名稱：XXXXX有限公司聯(lián)系方式：微信號(hào)，手機(jī)號(hào)碼，辦公室座機(jī)號(hào)碼信息越完整越好，不得重復(fù) [更多]

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qjn***818 2022-07-18 16:42 IP：濟(jì)寧

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全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件）

1：全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為規(guī)范類和sop類2：需要有可以有藥企實(shí)際配套案例的文件體系，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系 [更多]

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hsh 2021-01-15 17:24 IP：北京

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需要藥物警戒體系全套文件

詳細(xì)要求：需求名稱：藥物警戒體系全套文件。具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（草案）》要求。要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?1年1月25日之前。交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

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jws***lds 2020-06-09 15:27 IP：福州

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需光子冷凝膠、冷敷凝膠、液體敷料及醫(yī)用冷敷貼的一類醫(yī)療器械全套備案申請(qǐng)資料

需光子冷凝膠、冷敷凝膠、液體敷料及醫(yī)用冷敷貼的一類醫(yī)療器械全套備案申請(qǐng)資料 [更多]

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cai***m86 2014-03-24 23:45 IP：三亞

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下載藥品說明書

按目錄從藥智網(wǎng)下載藥品說明書，要求準(zhǔn)確新穎權(quán)威 [更多]

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師大周***hou 2020-06-17 12:04 IP：廣州

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液體敷料及醫(yī)用冷敷貼的一類醫(yī)療器械全套備案申請(qǐng)資料

液體敷料及醫(yī)用冷敷貼的一類醫(yī)療器械全套備案申請(qǐng)資料(產(chǎn)品備案、生產(chǎn)備案） [更多]

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個(gè)很廣泛閱讀 2021-12-24 09:30 IP：南陽

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需要藥物警戒體系全套文件

需要藥物警戒體系全套文件。 [更多]

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yux***ong 2021-04-06 12:31 IP：上海

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求購CRO/申辦方質(zhì)量管理體系文件一套

具體要求：一整套比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運(yùn)營(yíng)、項(xiàng)目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析和臨床質(zhì)量管理等部分。尤其是臨床質(zhì)量管理方面的需要非常完善。要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?021年5月1日之前交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們！ [更多]

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