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gui***ang 2022-08-13 13:06 IP：玉林
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sha***hai 2024-01-24 11:51 IP：未知
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求購(gòu) 射頻類美容儀器的技術(shù)要求一份，提供技術(shù)要求的注冊(cè)產(chǎn)品的廠家和注冊(cè)號(hào)或者注冊(cè)證。   [更多]
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183***lpp 2025-08-29 16:04 IP：重慶
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1.下頜牽引系統(tǒng)CMF Distraction System，近五年國(guó)內(nèi)說(shuō)明書(shū)。2. 一次性使用去白細(xì)胞塑料血袋，國(guó)械注準(zhǔn)20253101345的說(shuō)明書(shū)。3.遠(yuǎn)紅外熱墊式治療儀，近五年國(guó)內(nèi)說(shuō)明書(shū)。4. 取皮植皮系統(tǒng)，京械注準(zhǔn)20212010589，中美之光國(guó)際醫(yī)療投資管理(北京)有限公司的說(shuō)明書(shū)。5. 脊柱矯形器，近五年國(guó)內(nèi)說(shuō)明書(shū)。6.湖南海贄醫(yī)療科技有限公司的臭氧水療儀（湘械注準(zhǔn)20172090169）的技術(shù)要求和說(shuō)明書(shū)。7. 一次性使用冠脈血管內(nèi)沖擊波導(dǎo)管、血管內(nèi)沖擊波治療儀，近五年國(guó)內(nèi)說(shuō)明書(shū)。8. 血液透析器 技術(shù)參數(shù)。9. 醫(yī)用護(hù)眼貼，湘械注準(zhǔn)20242140513，性能指標(biāo)。10. 抗鼻腔過(guò)敏凝膠（吉林藤王宮藥業(yè)的）說(shuō)明書(shū)。   [更多]
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hhj***000 2019-11-30 14:07 IP：鄭州
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氫氟酸***ack 2020-06-05 15:33 IP：上海
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1、求購(gòu)一套高端研發(fā)、臨床實(shí)驗(yàn)的質(zhì)量管理體系文件。含質(zhì)量手冊(cè)、各種管理類文件、各種操作類文件及記錄。 2、文件內(nèi)容不低于恒瑞、藥明、羅氏等一線企業(yè)的質(zhì)量體系要求。 3、必須為中文文件，中英文優(yōu)先。 4、文件應(yīng)高度適用于CRO CMO CDMO企業(yè)。   [更多]
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楓誠(chéng) 2021-08-30 16:09 IP：成都
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求購(gòu)，一套藥企PV—藥物警戒體系建立，SOP及管理文件，修訂日期要求2020年及之后！謝謝   [更多]
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hua***ang 2020-03-20 22:07 IP：東莞
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包括產(chǎn)品和生產(chǎn)備案全套資料   [更多]
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jhl***205 2020-03-20 23:07 IP：北京
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機(jī)構(gòu)和人員：質(zhì)量手冊(cè)和程序文件，人員培訓(xùn)管理文件，消毒劑管理文件，人員健康檔案文件； 廠房與設(shè)施：工藝用氣管理文件及驗(yàn)證文件，車間空氣凈化系統(tǒng)驗(yàn)證文件； 設(shè)備：生產(chǎn)設(shè)備驗(yàn)證文件，生產(chǎn)設(shè)備清潔驗(yàn)證文件，生產(chǎn)設(shè)備操作規(guī)程，檢驗(yàn)設(shè)備操作規(guī)程； 設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)：相關(guān)文件 生產(chǎn)管理：工藝衛(wèi)生管理文件，生產(chǎn)管理文件，批記錄文件，生產(chǎn)工藝規(guī)程文件，清場(chǎng)管理文件，滅菌工藝驗(yàn)證文件，批號(hào)管理文件； 質(zhì)量控制：工藝用水管理文件，工藝用水驗(yàn)證文件，初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規(guī)定，產(chǎn)品檢驗(yàn)規(guī)程，原材料檢驗(yàn)規(guī)程，外包材檢驗(yàn)規(guī)程，留樣管理文件等   [更多]
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我是大***123 2023-10-11 11:00 IP：綏化
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質(zhì)量手冊(cè)中藥物警戒部分及藥品全生命周期部分撰寫(xiě)   [更多]
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ldw***219 2020-11-25 10:59 IP：上海
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需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計(jì)算機(jī)等)   [更多]
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