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但偏偏雨漸漸 2023-08-09 14:11 IP：深圳
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求購(gòu)CT類或核磁共振設(shè)備成品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)報(bào)告   [更多]
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Lim***pho 2023-08-16 08:33 IP：未知
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完整的研發(fā)管理體系文件目錄   [更多]
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qh5***787 2020-07-22 15:59 IP：南京
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全套MAH質(zhì)量管理體系文件及目錄 價(jià)格可以協(xié)商   [更多]
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chr***123 2019-04-17 15:23 IP：珠海
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需要蔗糖鐵注射液【標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)】YBH07292006   [更多]
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whi***han 2020-10-16 14:42 IP：廣州
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求購(gòu)制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件（包含委托第三方PV的委托體系文件） 需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（草案）》要求。 其他：可以增加費(fèi)用要求。   [更多]
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張瑩祿***987 2021-03-24 15:52 IP：北京
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詳細(xì)要求： 具體要求：符合81號(hào)令、66號(hào)公告、《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（草案）》等最新要求。 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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yz_***pei 2021-03-27 20:08 IP：南京
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至少包含目錄、具體的文件（標(biāo)準(zhǔn)管理類、標(biāo)準(zhǔn)操作類、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程、記錄類文件等），要求一整套的，最好是生物藥的。   [更多]
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bai***dgv 2021-08-19 14:48 IP：未知
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至少包含目錄、具體的文件（標(biāo)準(zhǔn)管理類、標(biāo)準(zhǔn)操作類、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程、記錄類文件等），要求一整套的模板，最好是生物藥的。 需要初創(chuàng)公司QA的整套文件，包含：1、SMP標(biāo)準(zhǔn)管理類； 2、SOP 3、STP標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程 4、空白記錄表單 5、標(biāo)識(shí)憑證 6、實(shí)驗(yàn)記錄本 7、臺(tái)帳 8、日志模版 9、實(shí)驗(yàn)報(bào)告（工藝開發(fā)、小試、中試等）、試驗(yàn)方案 10、分析方法的驗(yàn)證方案與驗(yàn)證報(bào)告等。謝謝各位。   [更多]
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楓誠(chéng) 2021-08-23 10:13 IP：成都
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求購(gòu)，一套藥企PV—藥物警戒體系建立，SOP及管理文件，修訂日期要求2020年及之后；如果中英文更好！謝謝   [更多]
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一葉障***628 2022-08-08 15:00 IP：通化
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1：全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為規(guī)范類和sop類2：需要有可以有藥企實(shí)際配套案例的文件體系，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系3.包括但不限于主文件、部門崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會(huì)工作流程、風(fēng)險(xiǎn)管理（附風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃模板）4.最好是能拿過(guò)來(lái)進(jìn)行實(shí)際運(yùn)用的   [更多]
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