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HZC***024 2020-06-09 17:21 IP:重慶
1、文件應(yīng)符合醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則的要求。 2、資料齊全,能夠作為模板,不限產(chǎn)品種類(lèi)。   [更多]
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zsp***ccc 2020-06-09 14:39 IP:上海
大型CRO的SOP,QA去site稽查做事兒list清晰,好的話可以加錢(qián)。   [更多]
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she***axi 2020-06-06 14:08 IP:重慶
4-氯乙酰乙酸乙酯基因毒性預(yù)測(cè)   [更多]
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HZC***024 2020-06-06 09:25 IP:重慶
1、文件包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單,文件應(yīng)齊全,醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的優(yōu)先。 2、體系文件能夠指導(dǎo)臨床試驗(yàn)的開(kāi)展。   [更多]
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yan***104 2020-06-05 18:13 IP:鄭州
求復(fù)方利多卡因乳膏信息   [更多]
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氫氟酸***ack 2020-06-05 15:33 IP:上海
1、求購(gòu)一套高端研發(fā)、臨床實(shí)驗(yàn)的質(zhì)量管理體系文件。含質(zhì)量手冊(cè)、各種管理類(lèi)文件、各種操作類(lèi)文件及記錄。 2、文件內(nèi)容不低于恒瑞、藥明、羅氏等一線企業(yè)的質(zhì)量體系要求。 3、必須為中文文件,中英文優(yōu)先。 4、文件應(yīng)高度適用于CRO CMO CDMO企業(yè)。   [更多]
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ARD012 2020-06-05 13:24 IP:杭州
標(biāo)題:求購(gòu)磷酸奧司他韋膠囊注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn):JX20140010   [更多]
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hahage 2020-06-03 21:41 IP:上海
1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 5、臨床評(píng)價(jià)資料 6 、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及最小銷(xiāo)售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明   [更多]
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gan***uan 2020-06-02 00:54 IP:哈爾濱
藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件,包括組織架構(gòu)設(shè)置與人員職責(zé),人員培訓(xùn)管理,研究場(chǎng)所管理,儀器設(shè)備管理,物料管理,文檔管理、實(shí)驗(yàn)管理、財(cái)務(wù)管理,等。   [更多]
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pizi88 2020-05-29 11:21 IP:上海
1、需要一套完整的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件,最好是來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件,包括臨床運(yùn)營(yíng)、項(xiàng)目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件,需要同時(shí)提供相關(guān)SOP的所有記錄表單,有范例內(nèi)容最好 3、提供一家臨床中心從啟動(dòng)到關(guān)閉中心全過(guò)程的SOP文件以及相關(guān)記錄表單,有范例內(nèi)容最好   [更多]
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