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㕝

一汪清泉 2020-03-10 17:32 IP：上海

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需要一份CRO臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系（QMS）文件

需要一份比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來(lái)源于知名大公司的質(zhì)控文件。質(zhì)量夠好可追加獎(jiǎng)勵(lì)。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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一汪清泉 2020-03-10 17:13 IP：上海

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需要一套臨床試驗(yàn)稽查相關(guān)SOP文件或指南

關(guān)于臨床試驗(yàn)的稽查文件，包括稽查操作規(guī)程、稽查手冊(cè)等用于管理和指導(dǎo)臨床試驗(yàn)的稽查 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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慎獨(dú)15 2020-02-27 09:44 IP：北京

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需要一份臨床試驗(yàn)SOP以及一份完整的I期臨床研究中心的SOP

需要一份臨床試驗(yàn)SOP（包含醫(yī)學(xué)撰寫(xiě)、項(xiàng)目管理、監(jiān)查、會(huì)議、數(shù)據(jù)管理等）、以及一份完整的I期臨床研究中心的SOP（包含應(yīng)急預(yù)案），可以知道具體工作的，謝謝。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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勇哥1***789 2020-02-26 00:05 IP：天津

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求電子書(shū)：GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide，2017版

求電子書(shū)：Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide，2017版 [更多]

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小魚(yú)_***_小魚(yú) 2019-11-18 15:56 IP：沈陽(yáng)

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需要一份CRO臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系（QMS）文件

本公司需要一份比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來(lái)源于知名大公司的質(zhì)控文件 [更多]

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hqplar 2019-11-06 14:51 IP：XX

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需要一份CRO臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系（QMS）文件

本公司臨床部門(mén)需要一份比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件。質(zhì)量夠好可追加獎(jiǎng)勵(lì)。 [更多]

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hqplar 2019-11-06 14:25 IP：XX

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需要一份臨床質(zhì)量管理計(jì)劃模板

制定臨床質(zhì)量管理計(jì)劃，并說(shuō)明理由。 [更多]

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cae***guo 2019-10-15 14:18 IP：廣州

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求書(shū)：GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide

求電子書(shū)：Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide，2017版 [更多]

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liu***086 2019-09-27 11:01 IP：南京

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需要一份CRO臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系（QMS）文件

本公司臨床部門(mén)需要一份比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來(lái)源于知名大公司的質(zhì)控文件。質(zhì)量夠好可追加獎(jiǎng)勵(lì)。 [更多]

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Sop***v_v 2019-06-25 16:44 IP：上海

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我司需要進(jìn)行5個(gè)產(chǎn)品的一致性評(píng)價(jià)BE試驗(yàn)

我們公司有5個(gè)產(chǎn)品目前在進(jìn)行一致性評(píng)價(jià)，其中兩個(gè)產(chǎn)品需要進(jìn)行正式BE試驗(yàn)，已完成在印度的預(yù)BE試驗(yàn)，有意長(zhǎng)期合作的CRO公司請(qǐng)聯(lián)系我。 [更多]

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