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㕝

dai***001 2020-11-23 14:47 IP：北京

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求一份CRO公司藥物警戒全套SOP[含藥物警戒安全管理計劃（SMP）模板及其附件]

1、需要一份完善且滿足新GCP要求的藥物警戒體系文件，最好是來源于大型CRO的全過程文件。 2、除了SOP文件，最好同時提供相關(guān)SOP的所有記錄表單，有范例內(nèi)容最好。 3、含一份臨床藥物警戒安全管理計劃（SMP）模板及其附件（不是項目計劃書）。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

懸賞：￥1000.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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hai***203 2020-11-19 16:53 IP：渭南

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求購USP、EP最新質(zhì)量信息各一份

求購羥丙甲纖維素空心膠囊、普魯蘭多糖空心膠囊、明膠空心膠囊EP和USP最新版質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)！ [更多]

特色服務(wù)>>文獻(xiàn)檢索

懸賞：￥100.00

㖃特色服務(wù)>>文獻(xiàn)檢索

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son***977 2020-11-19 15:44 IP：廣州

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求購5.20.Elementalimpurities《EP9.3》的藥典信息一份

求購5.20. Elemental impurities《EP9.3》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份 [更多]

特色服務(wù)>>信息服務(wù)

懸賞：￥50.00

㖃特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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son***977 2020-11-19 15:27 IP：廣州

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求購5.20.Elementalimpurities《EP10.0》的藥典信息一份

求購5.20. Elemental impurities《EP10.0》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份 [更多]

特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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W珊Y000 2020-11-19 10:49 IP：玉溪

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臨床試驗質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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小小清風(fēng)少俠 2020-11-19 10:19 IP：南昌

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上臂式電子血壓計注冊資料

綜述資料、研究資料、生產(chǎn)制造信息、產(chǎn)品技術(shù)要求、風(fēng)險分析報告、臨床評價資料、說明書和最小標(biāo)簽等有的直接留言。 [更多]

項目合作>>產(chǎn)品注冊

懸賞：￥500.00

㖃項目合作>>產(chǎn)品注冊

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李先生揚子江 2020-11-19 09:14 IP：上海

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原料藥出口注冊銷售第三方公司

目前本公司有達(dá)肝素鈉、那屈肝素鈣原料，為拓寬銷售渠道，現(xiàn)尋找有能力的三方業(yè)務(wù)對于原料藥出口注冊提供外包服務(wù)，銷售分成方式，希望有資質(zhì)的單位與我聯(lián)系 [更多]

項目合作>>產(chǎn)品注冊

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hai***012 2020-11-18 14:07 IP：天津

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求購USPMONOGRAPHS:Sevoflurane《USP43-NF38》的藥典信息一份

求購USP MONOGRAPHS: Sevoflurane《USP43-NF38》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份 [更多]

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hai***012 2020-11-18 14:05 IP：天津

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求購Sevoflurane《EP10.3》的藥典信息一份

求購Sevoflurane EP10.3標(biāo)準(zhǔn)一份 [更多]

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136***779 2020-11-18 10:16 IP：未知

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臨床用藥CDMO，固體制劑，滴眼液加工受托

藥品生產(chǎn)許可證范圍包括片劑、硬膠囊劑、顆粒劑、散劑、中藥前處理和提取、原料藥。多肽車間及滴眼液車間（普線和BFS）。可承接CDMO及MAH. [更多]

定制服務(wù)>>其他定制

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