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123ZFJ 2022-02-10 11:45 IP：成都

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求購醫(yī)藥臨床研究中心質(zhì)量管理體系文件

知名的CRO機構(gòu)質(zhì)量體系文件，包括全部的質(zhì)量手冊，程序文件，作業(yè)文件，記錄表格。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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XIA***AOC 2021-08-16 11:34 IP：天津

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制藥公司（申辦方）的化藥臨床試驗SOP

需求：制藥公司（申辦方）的化藥臨床試驗SOP具體要求：需要成套SOP文件，包含臨床試驗全流程。所需內(nèi)容的關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理和對CRO、機構(gòu)的跟進與監(jiān)督的SOP。最好是以大包形式委托CRO的臨床試驗SOP。如果能包括藥物警戒、臨床運營、醫(yī)學事務(wù)、數(shù)據(jù)管理等部分更好。歡迎廣泛來稿，我會每天關(guān)注信息更新的。同時歡迎各位的留言與溝通。 [更多]

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luo***018 2021-01-12 11:25 IP：吉安

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尋申報上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系全套文件模板及文件目錄

1.上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2020年11月后通過生產(chǎn)許可證檢查的全套文件，價格可以協(xié)商。 3.包含四大體系文件。 [更多]

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bjy***022 2022-10-22 16:22 IP：福州

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求購1份二類的醫(yī)療器械產(chǎn)品非無菌的-皮膚護理軟膏，臨床評價報告

格式按照最新的《臨床評價技術(shù)指導原則》，按通過同品種醫(yī)療器械的臨床數(shù)據(jù)進行臨床評價，價格可談！ [更多]

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543***dsa 2022-02-15 16:41 IP：成都

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求購二類透明質(zhì)酸冷敷貼注冊申報全套材料模板

求購二類透明質(zhì)酸冷敷貼注冊申報全套材料 [更多]

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tan***sky 2016-01-21 13:54 IP：上海

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需要（1R，2R）-1,2-環(huán)己烷二甲醇二甲磺酸酯對映異構(gòu)體的分析方法

魯拉西酮的起始物料（1R，2R）-1,2-環(huán)己烷二甲醇二甲磺酸酯（該化合物信息見附件）存在對映異構(gòu)體，需要采用氣相手性柱的具體分析方法 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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lsk***ctx 2022-05-09 11:13 IP：成都

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需解決卡波姆與陽離子表面活性劑共存的問題

目前在做卡波姆抑菌凝膠，有看到市面上有卡波姆和陽離子活性劑（PHMG、PHMB、葡萄糖酸氯己定、醋酸氯己定等）制備的凝膠，但我自己在做的時候總是解決不了白色沉淀的問題，目前用環(huán)糊精包裹但效果不明顯，想要請教一下這個問題。其次就是我知道羥乙基纖維素可以解決這個問題但是羥乙基纖維素形成的凝膠沒有卡波姆凝膠的形態(tài)好看，整體流動性較大、不易成型，所以不是很想考慮這一原料。不過如果有羥乙基纖維素復(fù)合其他材料可以形成類似于卡波姆凝膠那樣的狀態(tài) 也是可以接受的，也向大家請教一下。方法可以的話可以適當加價，麻煩啦！ [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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150***900 2024-12-04 15:24 IP：廈門

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求購一份腸內(nèi)營養(yǎng)乳劑生產(chǎn)工藝信息

求購一份腸內(nèi)營養(yǎng)乳劑生產(chǎn)工藝信息，包含具體參數(shù)及操作過程 [更多]

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lad***259 2023-09-12 17:13 IP：武漢

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求藥品上市持有人B證辦理GMP質(zhì)量管理體系文件

1.上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過生產(chǎn)許可證（B證）檢查的全套文件，包括藥物警戒體系文件，價格可以協(xié)商。 3.涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的，MAH整套的管理制度，報告，記錄等。 4.中文word文檔，文件分類明確，目錄清晰。 [更多]

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yus***001 2021-08-25 16:44 IP：XX

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重金求購一類醫(yī)療器械(液體敷料和冷敷凝膠)備案全套申請資料及生產(chǎn)備案申請資料

1.產(chǎn)品風險分析報告 2.產(chǎn)品技術(shù)要求 3.產(chǎn)品檢驗報告 4.臨床評價資料 5.產(chǎn)品說明書及標簽樣稿 6.與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 7.生產(chǎn)制造信息 8.證明性文件 9.符合性聲明 [更多]

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