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用戶名不能少 2024-07-26 16:34 IP:重慶
需求國內(nèi)外醫(yī)藥論壇會議中企業(yè)發(fā)布的新藥管線信息,或非公開途徑企業(yè)發(fā)布的新藥管線,要求如下:1,新藥管線為企業(yè)最新發(fā)布,與企業(yè)官網(wǎng)等已公布信息不重復,發(fā)布日期不超過提交稿件時間一個月;2,稿件中有明確企業(yè)、藥品(項目)、研發(fā)階段、治療領(lǐng)域(適應(yīng)癥)等信息;3,以一個企業(yè)新藥管線為單位,可提交多個,按單位結(jié)算;4,如果是照片保證拍攝清晰;   [更多]
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qms***yff 2024-07-29 16:41 IP:未知
求購阿莫西林克拉維酸鉀片工藝,規(guī)格0.625g。   [更多]
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wan***hao 2020-06-16 08:18 IP:上海
需要注射用氯諾昔康信息   [更多]
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189***858 2021-04-20 09:48 IP:未知
全套藥物研發(fā)質(zhì)量體系文件,包括程序文件,操作規(guī)程,記錄文件等三級文件,涉及數(shù)據(jù),記錄,儀器,物料,計算機等,價格可談   [更多]
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184***246 2020-11-27 10:48 IP:未知
完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳;符合2020版GCP法規(guī)要求。   [更多]
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lim***001 2024-07-30 13:54 IP:鄭州
結(jié)構(gòu)組成:產(chǎn)品由基質(zhì)、基襯、離型紙組成?;|(zhì)由醫(yī)用壓敏膠和遠紅外陶瓷粉組成。適用范圍:適用于急慢性乳腺炎、乳腺囊性增生、乳腺小葉增生、乳腺導管增生引起的乳房腫塊及乳房疼痛的輔助治療。要求:1.文獻中涉及的對比產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成與上述結(jié)構(gòu)組成應(yīng)基本一致,臨床文獻中的適應(yīng)癥應(yīng)與對比產(chǎn)品的適用范圍以及上述適用范圍一一相對應(yīng)。2.應(yīng)包含文獻中涉及的對比產(chǎn)品的說明書/技術(shù)要求。要求時間:請在2024年8月2日之前交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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LL0***808 2023-06-19 17:26 IP:南京
項目合作-產(chǎn)品注冊詳細描述:標題:二類體外診斷試劑檢測試劑盒(心肌肌鈣蛋白I/肌酸激酶同工酶/肌紅蛋白聯(lián)合檢測試劑盒(量子點熒光免疫法))全套注冊資料模板(二類醫(yī)療器械)注冊人制度下委托生產(chǎn) 價格預算:200-500 詳細要求: 1、要完整的申報材料。監(jiān)管信息 綜述資料 非臨床資料 臨床評價資料 產(chǎn)品說明書和標簽樣稿 質(zhì)量管理文件注冊人制度下體系文件(可以不包含營業(yè)執(zhí)照,公司名稱業(yè)可以刪除) 2、方法學可以不同 3、如果沒有相同項目,業(yè)可以接受6840IVD-Ⅱ-1 用于蛋白質(zhì)檢測的試劑 要求時間:請在2023年06月21日之前   [更多]
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fjq***xgs 2019-06-13 10:41 IP:南平
福建中藥飲片廠整體轉(zhuǎn)讓   [更多]
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zhjryy 2021-04-21 15:38 IP:珠海
十一味黃精顆粒為民族用藥,全國獨家品種,OTC 處方雙跨品種  且尚未在國內(nèi)市場正式銷售過,無參照,可自主定價,市場空間巨大。 復方羅布麻顆粒  國家醫(yī)保乙類,主要用于高血壓、神經(jīng)衰弱引起的頭暈,心悸,失眠等癥。生產(chǎn)廠家僅為七家,在治療高血壓和神經(jīng)衰弱等疾病方面的具有一定的市場空間。 氧氟沙星顆粒   具有新藥證書,全國僅2個批準文號 各個批文信息詳見附件   [更多]
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bjy***022 2020-06-19 17:38 IP:福州
1.綜述資料:包含概述、產(chǎn)品描述、型號規(guī)格、包裝說明、適用范圍和禁忌癥、參考的同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品的情況(如有)、其他需說明的內(nèi)容; 2.研究資料:包含產(chǎn)品性能研究、生物相容性評價研究、生物安全性研究、滅菌和消毒工藝研究、有效期和包裝研究、動物研究、軟件研究等其他; 3.生產(chǎn)制造信息:包含無源產(chǎn)品生產(chǎn)過程信息描述,產(chǎn)品生產(chǎn)加工工藝,注明關(guān)鍵工藝和特殊工藝,并說明其過程控制點。明確生產(chǎn)過程中各種加工助劑的使用情況及對雜質(zhì)(如殘留單體、小分子殘留物等)的控制情況 4.臨床評價資料 5.產(chǎn)品風險風險資料 6.產(chǎn)品技術(shù)要求 7.說明書和標簽樣稿   [更多]
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