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liu***086 2019-09-27 11:01 IP:南京
本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件,最好是來(lái)源于知名大公司的質(zhì)控文件。質(zhì)量夠好可追加獎(jiǎng)勵(lì)。   [更多]
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top***ner 2022-07-03 08:21 IP:成都
1、要求原輔包的供應(yīng)商審計(jì)調(diào)查問(wèn)卷;2、調(diào)查問(wèn)卷盡可能詳細(xì);3、調(diào)查問(wèn)卷覆蓋供應(yīng)商審計(jì)需要關(guān)注的重點(diǎn)問(wèn)題。   [更多]
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某崽0817 2015-11-10 11:02 IP:重慶
1.懸賞2013年1月1日之后CFDA不批準(zhǔn)的藥品信息 2.必須提供完整信息,以附件形式提交 3.核實(shí)后如果正確,每個(gè)獎(jiǎng)勵(lì)100元 4.投稿時(shí)請(qǐng)隱藏提交 5.請(qǐng)不要在百度上直接搜索   [更多]
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qjp***897 2023-01-03 16:39 IP:合肥
求枸櫞酸伊沙佐米膠囊進(jìn)口注冊(cè)信息   [更多]
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小芒果***xin 2019-01-09 10:58 IP:北京
求購(gòu)雷米普利原料及片最新權(quán)威標(biāo)準(zhǔn) BP2019版藥典標(biāo)準(zhǔn)和USP42版藥典標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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ren***111 2024-09-25 09:31 IP:成都
求購(gòu)布美他尼注射液或片日本IF文件相關(guān)信息,要求時(shí)間:請(qǐng)?jiān)?024年11月之前 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了,我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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W18***257 2017-12-06 13:27 IP:東莞
高價(jià)需求USP40   [更多]
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mas***100 2020-04-21 08:38 IP:濟(jì)南
產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 臨床評(píng)價(jià)資料 產(chǎn)品說(shuō)明書及標(biāo)簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明等等   [更多]
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lia***286 2022-01-04 11:44 IP:重慶
1懸賞的藥品注冊(cè)信息為2013年1月1日之后不批準(zhǔn)、退審的藥品注冊(cè)信息,以及補(bǔ)充藥品注冊(cè)信息 2必須提供完整注冊(cè)信息,以附件形式提交 3核實(shí)后如果正確,每個(gè)藥品注冊(cè)信息獎(jiǎng)勵(lì)100元 4投稿時(shí)請(qǐng)隱藏提交 5請(qǐng)勿在百度上直接搜索 6需是未收集的數(shù)據(jù)   [更多]
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tai***eng 2011-11-16 15:51 IP:重慶
  要求: 1.標(biāo)準(zhǔn)要齊全, 2.可以不要藥材部分,但必須包括中藥提取物和中成藥部分 3.要word版,不要掃描版 4.凡是有一點(diǎn)不符合要求的請(qǐng)不要投標(biāo) 5.最好是制作在EXCEL中,方便查詢   [更多]
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