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1.2006年及2006年之前，國(guó)家或者省市藥監(jiān)局發(fā)布的國(guó)產(chǎn)藥品數(shù)據(jù)庫(kù)數(shù)據(jù) 2.數(shù)據(jù)可參照藥智網(wǎng)國(guó)產(chǎn)藥品數(shù)據(jù)庫(kù)（http://db.yaozh.com/pijian）的相關(guān)字段信息（包含藥品名稱(chēng)、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號(hào)、批準(zhǔn)日期、規(guī)格、劑型等）

具體要求： 1.懸賞2013年1月1日之后CFDA不批準(zhǔn)的藥品信息 2.必須提供完整信息，以附件形式提交 3.核實(shí)后如果正確，每個(gè)獎(jiǎng)勵(lì)100元 4.投稿時(shí)請(qǐng)隱藏提交 5.請(qǐng)不要在百度上直接搜索

1.懸賞2013年1月1日之后CFDA不批準(zhǔn)的藥品信息 2.必須提供完整信息，以附件形式提交 3.核實(shí)后如果正確，每個(gè)獎(jiǎng)勵(lì)100元 4.投稿時(shí)請(qǐng)隱藏提交 5.請(qǐng)不要在百度上直接搜索

1.懸賞的藥品2008年之后的注冊(cè)信息 2.必須提供完整信息，以附件形式提交 3.核實(shí)后如果正確，每個(gè)獎(jiǎng)勵(lì)100元 4.投稿時(shí)請(qǐng)隱藏提交

100元獎(jiǎng)勵(lì)一條藥智網(wǎng)藥品轉(zhuǎn)讓信息數(shù)據(jù)庫(kù)沒(méi)有的信息 要求: 必須同時(shí)滿足以下幾條 1.藥智網(wǎng)藥品轉(zhuǎn)讓信息數(shù)據(jù)庫(kù)(網(wǎng)址:http://db.yaozh.com/index.php?action=zhuangrang)中沒(méi)有收錄的信息。 2.要轉(zhuǎn)讓的項(xiàng)目應(yīng)是正在轉(zhuǎn)讓的臨床批件或生產(chǎn)批件(包括藥廠或生產(chǎn)線轉(zhuǎn)讓),至少是取得了受理號(hào)的項(xiàng)目,還在臨床前研究的項(xiàng)目不符合要求. 3.以附件的形式將要轉(zhuǎn)讓的項(xiàng)目提交,一個(gè)公司的多個(gè)批文算一個(gè)項(xiàng)目 4.必須提供轉(zhuǎn)讓方的聯(lián)系方式,而不能是中介的聯(lián)系方式. 滿足以上幾點(diǎn)要求的,我們?cè)诖螂娫捄藢?shí)后,每個(gè)項(xiàng)目給予100元獎(jiǎng)勵(lì)

人工找出CFDA官網(wǎng)國(guó)產(chǎn)藥品及藥品數(shù)據(jù)庫(kù)最新批準(zhǔn)的藥品信息