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LYBB 2014-12-05 11:13 IP：重慶
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找廣東省內濃縮丸生產線轉讓項目。因為沒有劑型可以認證，最好是走變更企業(yè)名稱及生產地址的，也就是放棄整條生產線。威客需要提供賣方直接聯(lián)系人的電話以及姓名，核實之后給予中標。   [更多]
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過客rgkn 2025-03-03 16:29 IP：北京
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他達拉非片進口注冊標準最新版（參比制劑）   [更多]
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LYBB 2014-03-13 17:26 IP：重慶
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求購全國主要大中城市通過GMP認證的小規(guī)模保健品藥廠，接手就能投入生產的，希望大家能提供藥廠方有效的聯(lián)系方式，核實后給予100元現(xiàn)金獎勵。   [更多]
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765***com 2021-07-14 13:15 IP：南昌
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標準號：JX20010104，生產廠商：日本第一制藥株式會社，2002年版，有新版的也可以   [更多]
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lin***hua 2021-12-19 20:44 IP：吉安
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云YPBZ-0199-2013菲牛蛭凍干粉標準.的官方資料，哦對了，之前有人求助過：http://www.ykhdqb.net/wenxian/16151.html?status=1#tasklist   [更多]
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迷離歡樂 2022-06-15 16:07 IP：武漢
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求購丙酸氟替卡松鼻噴霧劑分析監(jiān)測方法以及COA   [更多]
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hou***186 2023-10-27 15:12 IP：未知
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向國家藥監(jiān)局申請研究立項   [更多]
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hou***186 2023-10-27 15:14 IP：XX
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向國家藥監(jiān)局申請研究立項   [更多]
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wan***735 2025-03-06 15:02 IP：重慶
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注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉通過一致性評價說明書   [更多]
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tjq***555 2020-09-02 16:39 IP：南寧
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具體要求： 辦理第一類醫(yī)療器械產品備案所需材料： 1、第一類醫(yī)療器械備案表 2.產品風險分析資料 3.產品技術要求 4.產品檢驗報告 5.臨床評價資料 6.生產制造信息 7.產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 8.證明性文件 9.符合性聲明   [更多]
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