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dai***001 2020-11-23 14:47 IP：北京
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1、需要一份完善且滿足新GCP要求的藥物警戒體系文件，最好是來源于大型CRO的全過程文件。 2、除了SOP文件，最好同時提供相關SOP的所有記錄表單，有范例內容最好。 3、含一份臨床藥物警戒安全管理計劃（SMP）模板及其附件（不是項目計劃書）。   [更多]
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hai***203 2020-11-19 16:53 IP：渭南
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求購羥丙甲纖維素空心膠囊、普魯蘭多糖空心膠囊、明膠空心膠囊EP和USP最新版質量標準！   [更多]
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son***977 2020-11-19 15:44 IP：廣州
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求購5.20. Elemental impurities《EP9.3》的藥典標準一份   [更多]
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son***977 2020-11-19 15:27 IP：廣州
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求購5.20. Elemental impurities《EP10.0》的藥典標準一份   [更多]
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W珊Y000 2020-11-19 10:49 IP：玉溪
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完善的臨床試驗質量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳   [更多]
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小小清風少俠 2020-11-19 10:19 IP：南昌
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綜述資料、研究資料、生產制造信息、產品技術要求、風險分析報告、臨床評價資料、說明書和最小標簽等有的直接留言。   [更多]
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李先生揚子江 2020-11-19 09:14 IP：上海
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目前本公司有達肝素鈉、那屈肝素鈣原料，為拓寬銷售渠道，現(xiàn)尋找有能力的三方業(yè)務對于原料藥出口注冊提供外包服務，銷售分成方式，希望有資質的單位與我聯(lián)系   [更多]
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hai***012 2020-11-18 14:07 IP：天津
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求購USP MONOGRAPHS: Sevoflurane《USP43-NF38》的藥典標準一份   [更多]
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hai***012 2020-11-18 14:05 IP：天津
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求購Sevoflurane EP10.3標準一份   [更多]
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136***779 2020-11-18 10:16 IP：未知
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藥品生產許可證范圍包括片劑、硬膠囊劑、顆粒劑、散劑、中藥前處理和提取、原料藥。 多肽車間及滴眼液車間（普線和BFS）。 可承接CDMO及MAH.   [更多]
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