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朱ZZZZ 2016-04-14 15:01 IP:重慶
投稿后詳談,只要您有數(shù)據(jù)資源,一切都可以談。   [更多]
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非關(guān)時(shí)間 2022-06-25 14:44 IP:莆田
希望包含歐洲藥典參考圖譜中的96%乙醇紅外圖譜   [更多]
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123***hrr 2023-07-18 21:05 IP:XX
是醫(yī)療器械注冊(cè)人制度下,注冊(cè)人完整質(zhì)量體系文件,一級(jí)文件質(zhì)量手冊(cè),二級(jí)程序文件,產(chǎn)品方向:無菌無源醫(yī)療器械。   [更多]
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非關(guān)時(shí)間 2022-06-25 14:47 IP:莆田
希望包含歐洲藥典參考圖譜的苯甲酸芐酯紅外圖譜   [更多]
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dan***009 2025-03-29 08:55 IP:未知
尋找一份雷火灸產(chǎn)品技術(shù)要求,要求是藥監(jiān)正式稿模板。   [更多]
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明祖6909 2020-12-17 22:51 IP:重慶
完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括主文件、手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳;符合2020版GCP法規(guī)要求。若能切合申辦者的角度為最佳。   [更多]
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LZB***RNE 2023-04-13 10:54 IP:蘭州
預(yù)測(cè)2個(gè)小分子的微核試驗(yàn)結(jié)果,物質(zhì)信息1677666633794648.docx   [更多]
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lh2358 2024-03-25 18:30 IP:未知
執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)為國家食品藥品監(jiān)督管理局標(biāo)準(zhǔn)(試行),標(biāo)準(zhǔn)號(hào)為[WS-10002(ZD-0002)-2005]   [更多]
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zhu***823 2020-09-15 22:03 IP:上海
藥物研究所需要建立研發(fā)質(zhì)量管理體系,招聘研發(fā)QA,需要藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的全套文件   [更多]
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hon***981 2018-03-06 13:53 IP:本溪
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