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大腦袋123 2021-07-13 13:34 IP：哈爾濱

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求購藥品生產(chǎn)企業(yè)用藥物警戒體系全套文件

滿足《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》的公告(2021年第65號(hào))要求 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞：￥200.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞

￥200.00

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yan***990 2021-08-16 13:18 IP：北京

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求購吸入溶液用低密度聚乙烯瓶信息

求購吸入溶液用低密度聚乙烯瓶質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

懸賞：￥100.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

懸賞

￥100.00

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yin***ite 2021-07-28 17:05 IP：廣州

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求臨床試驗(yàn)文件（CRO/申辦方的均可）

一套比較完善的臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理，如果能包括臨床運(yùn)營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理等部分更好。在線交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了?。?！ [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

懸賞：￥150.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

懸賞

￥150.00

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XYT***Q21 2021-08-03 10:20 IP：哈爾濱

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需要藥物警戒體系全套文件及記錄表格

需要藥物警戒體系全套文件及記錄表格要求符合《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)文件要求 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞：￥200.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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￥200.00

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魔法少女小原 2021-08-10 12:31 IP：圣何塞

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EUROPEANPHARMACOPOEIA10.6

需要PDF版本 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

懸賞：￥200.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

懸賞

￥200.00

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寧寧1984 2021-08-24 11:14 IP：寧波

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水膠體創(chuàng)口貼備案資料一整套

水膠體創(chuàng)口貼備案資料一整套 [更多]

項(xiàng)目合作>>產(chǎn)品注冊

懸賞：￥100.00

㖃項(xiàng)目合作>>產(chǎn)品注冊

懸賞

￥100.00

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XIA***AOC 2021-07-23 11:22 IP：天津

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求臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件（申辦方）

需求：制藥公司（申辦方）的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件具體要求：包含臨床試驗(yàn)全流程，包括主文件、手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單。最好來源于知名制藥企業(yè)，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理和對CRO、機(jī)構(gòu)的監(jiān)督，如甲方對醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。如果能包括臨床運(yùn)營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分更好。歡迎廣泛來稿，我會(huì)每天關(guān)注信息更新的。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

懸賞：￥1500.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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￥1500.00

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wuto 2021-08-03 16:16 IP：合肥

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求購亮丙瑞林植入劑質(zhì)量信息

求購亮丙瑞林植入劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 受理號(hào)JXHL0900170 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

懸賞：￥400.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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￥400.00

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mim***cry 2021-08-11 14:06 IP：北京

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求購一份申辦方PV藥物警戒的SOP（最好是中英雙語）

求購一份申辦方PV藥物警戒的SOP（最好是中英雙語） [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

懸賞：￥300.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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￥300.00

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XIA***AOC 2021-08-16 11:34 IP：天津

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制藥公司（申辦方）的化藥臨床試驗(yàn)SOP

需求：制藥公司（申辦方）的化藥臨床試驗(yàn)SOP具體要求：需要成套SOP文件，包含臨床試驗(yàn)全流程。所需內(nèi)容的關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理和對CRO、機(jī)構(gòu)的跟進(jìn)與監(jiān)督的SOP。最好是以大包形式委托CRO的臨床試驗(yàn)SOP。如果能包括藥物警戒、臨床運(yùn)營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理等部分更好。歡迎廣泛來稿，我會(huì)每天關(guān)注信息更新的。同時(shí)歡迎各位的留言與溝通。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

懸賞：￥500.00

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發(fā)布需求,坐等藥智客上門

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