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qsm234 2014-09-11 08:56 IP：重慶
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以1000元求購(gòu)一個(gè)華招醫(yī)藥網(wǎng)會(huì)員賬號(hào)，保證在1年之內(nèi)可進(jìn)行中標(biāo)數(shù)據(jù)信息的有效查詢。 PS:請(qǐng)不要用賬號(hào)密碼直接投標(biāo)，請(qǐng)先溝通之后再給賬號(hào)密碼   [更多]
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qsm234 2014-09-11 09:37 IP：重慶
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具體要求： 以1000元求購(gòu)一個(gè)易邁得會(huì)員賬號(hào)，保證在1年之內(nèi)可進(jìn)行中標(biāo)數(shù)據(jù)信息的有效查詢。 PS:請(qǐng)不要用賬號(hào)密碼直接投標(biāo)，請(qǐng)先溝通之后再給賬號(hào)密碼。   [更多]
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qsm234 2014-09-11 09:44 IP：重慶
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以1000元求購(gòu)一個(gè)咸達(dá)醫(yī)藥企業(yè)賬號(hào)，保證在1年之內(nèi)可進(jìn)行有效查詢。 PS:請(qǐng)不要用賬號(hào)密碼直接投標(biāo)，請(qǐng)先溝通之后再給賬號(hào)密碼   [更多]
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ppv***ord 2021-06-18 16:29 IP：天津
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一套比較完善的臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理，如果能包括臨床運(yùn)營(yíng)、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理等部分更好。 在線交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了！??！   [更多]
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ric***d16 2017-06-26 16:47 IP：重慶
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工作地點(diǎn)：安徽合肥； 待遇：優(yōu)厚，面議； 有意者聯(lián)系：程先生 13385602075 chengbin@huayi-pharma.com 一、以下是機(jī)構(gòu)辦公室主任的法定資質(zhì)，也就是說是最低要求： （1）具有醫(yī)藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷及中級(jí)以上職稱，經(jīng)過藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)和GCP相關(guān)法規(guī)的院外培訓(xùn)并獲得相應(yīng)證書； （2）熟悉藥物臨床試驗(yàn)運(yùn)行管理全過程，掌握相應(yīng)管理制度、SOP及人員職責(zé)，熟悉機(jī)構(gòu)藥物臨床試驗(yàn)管理中承擔(dān)的職責(zé)和要求； （3）負(fù)責(zé)組織人員培訓(xùn)，制定培訓(xùn)計(jì)劃；組織制訂、修訂、廢棄管理制度與SOP；負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理計(jì)劃的制定； （4）審核是否承接實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目并審查試驗(yàn)合同；掌握各項(xiàng)藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)項(xiàng)目的進(jìn)展，審查總結(jié)報(bào)告。 二、具體要求： （1）熟悉一期藥物臨床基地的各項(xiàng)要求，能夠牽頭新基地的建設(shè)，包括場(chǎng)地硬件建設(shè)、文件體系建立、人員隊(duì)伍搭建； （2）熟悉法律法規(guī)，有能力與衛(wèi)生部門和藥監(jiān)部門溝通協(xié)調(diào)，保證新基地的建設(shè)在符合法律法規(guī)、相關(guān)部門要求的前提下，能夠順利推進(jìn)； （3）能夠牽頭設(shè)計(jì)、搭建新基地的管理體系；并在基地投入運(yùn)營(yíng)后負(fù)責(zé)日常管理； （4）具有一定的行業(yè)地位，能夠與相關(guān)專家保持良好的關(guān)系； 三、其他要求：（條件特別優(yōu)秀者，可放寬） （1）45周歲以下，具有醫(yī)藥學(xué)專業(yè)碩士以上學(xué)歷及中級(jí)以上職稱； （2）擁有3年及以上一期臨床（特別是生物等效性研究）的GCP管理經(jīng)驗(yàn)，； （3）具備良好的專業(yè)英文閱讀、寫作能力；具備一定口語能力者優(yōu)先； （4）具備不斷學(xué)習(xí)的能力，愿意接受新的知識(shí)和理念； （5）愛崗敬業(yè)，能夠服從公司管理，并具備良好的與人溝通、合作的能力。   [更多]
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she***gyy 2021-06-28 10:48 IP：淮北
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qsm234 2014-09-15 16:42 IP：重慶
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dai***001 2020-11-23 14:47 IP：北京
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1、需要一份完善且滿足新GCP要求的藥物警戒體系文件，最好是來源于大型CRO的全過程文件。 2、除了SOP文件，最好同時(shí)提供相關(guān)SOP的所有記錄表單，有范例內(nèi)容最好。 3、含一份臨床藥物警戒安全管理計(jì)劃（SMP）模板及其附件（不是項(xiàng)目計(jì)劃書）。   [更多]
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qsm234 2014-12-02 11:42 IP：重慶
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毛旺松***008 2021-02-19 21:16 IP：杭州
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