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CXY***999 2022-01-27 08:45 IP：深圳

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求購(gòu)海王藥業(yè)?；撬犷w粒（泰瑞寧）微生物檢測(cè)方法

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生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

懸賞：￥100.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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cha***ons 2023-12-15 17:34 IP：青島

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求購(gòu)左氧氟沙星氯化鈉注射液質(zhì)量資料1份

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生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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hejiao 2016-05-12 15:47 IP：重慶

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尋尼扎替丁原料藥轉(zhuǎn)讓信息

1、要求提供的信息真實(shí)可靠。 2、要求直接提供賣家信息，不接受中介。 3、藥智技術(shù)轉(zhuǎn)讓數(shù)據(jù)庫(kù)里面沒有的信息。 [更多]

項(xiàng)目合作>>批文轉(zhuǎn)讓

懸賞：￥100.00

㖃項(xiàng)目合作>>批文轉(zhuǎn)讓

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sc5***327 2019-10-27 10:30 IP：武漢

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重金求購(gòu)一類醫(yī)療器械(液體敷料冷敷凝膠)備案全套申請(qǐng)資料及生產(chǎn)備案申請(qǐng)資料

1.產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 2.產(chǎn)品技術(shù)要求 3.產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 4.臨床評(píng)價(jià)資料 5.產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿 6.與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 7.生產(chǎn)制造信息 8.證明性文件 9.符合性聲明 [更多]

定制服務(wù)>>其他定制

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㖃定制服務(wù)>>其他定制

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yhx888 2020-03-02 12:39 IP：滄州

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求購(gòu)：信息查詢?結(jié)構(gòu)甘油三酯

結(jié)構(gòu)甘油三酯 [更多]

特色服務(wù)>>文獻(xiàn)檢索

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㖃特色服務(wù)>>文獻(xiàn)檢索

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myf***134 2021-03-18 16:26 IP：西安

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求購(gòu)最新藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件模版

最新藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，包括組織機(jī)構(gòu)和管理職責(zé)，人員培訓(xùn)管理；物料系統(tǒng)管理，設(shè)施設(shè)備系統(tǒng)管理；實(shí)驗(yàn)室控制系統(tǒng)管理，包括樣品管理、檢驗(yàn)數(shù)據(jù)管理和記錄、等；質(zhì)量系統(tǒng)，工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等；文件及記錄的管理；供應(yīng)商管理、偏差管理、內(nèi)部審計(jì)等; 合成工藝交接方案、合成工藝交接報(bào)告、質(zhì)量研究文獻(xiàn)綜述、質(zhì)量研究預(yù)實(shí)驗(yàn)方案、質(zhì)量研究預(yù)實(shí)驗(yàn)報(bào)告、對(duì)照品及雜質(zhì)標(biāo)定、制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案及起草說明、原料藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案及起草說明、雜質(zhì)追蹤方案、雜質(zhì)追蹤報(bào)告、原料藥穩(wěn)定性研究方案、原料藥穩(wěn)定性研究報(bào)、制劑穩(wěn)定性研究方案、制劑穩(wěn)定性研究報(bào)告等文件 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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njz***553 2023-08-18 16:27 IP：南京

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需要日本原研二甲硅油乳劑的質(zhì)量信息和檢驗(yàn)報(bào)告

需要日本原研二甲硅油乳劑的質(zhì)量信息和檢驗(yàn)報(bào)告 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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藥品1234 2018-10-22 10:18 IP：重慶

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祖?zhèn)髅胤綄に幤蠛献?/a>

補(bǔ)腎壯陽，胃藥，三高，白血病，子宮肌瘤三代名醫(yī)祖?zhèn)髅胤?，醫(yī)院院長(zhǎng)，要求藥企有同類批號(hào)《國(guó)藥準(zhǔn)字》合作共贏 [更多]

項(xiàng)目合作>>技術(shù)合作

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㖃項(xiàng)目合作>>技術(shù)合作

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用戶名不能少 2024-11-05 10:18 IP：未知

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求購(gòu)醫(yī)藥論壇會(huì)議文件（PPT、PDF、圖片）

信息要求：國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥論壇、會(huì)議中發(fā)布的文件，包括但不限于PPT、PDF、圖片等，內(nèi)容以新藥信息為主提交稿件要求：1，文件需滿足在一年內(nèi)公布（如在2024年11月1日交稿，文件公布日期需在2023年11月1日之后）；2，稿件中有明確企業(yè)、藥品（項(xiàng)目）、研發(fā)階段、治療領(lǐng)域（適應(yīng)癥）等信息；3，交稿內(nèi)容以附件形式提交；4，以一個(gè)附件為單位，可提交多個(gè)，按單位結(jié)算，單價(jià)100元/個(gè)；驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)：按要求投遞信息后，經(jīng)我方核實(shí)與已獲取到的信息不重復(fù)，即可獲取賞金。 [更多]

特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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㖃特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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ton***103 2020-07-26 15:03 IP：廣州

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藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件

藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，包括組織機(jī)構(gòu)和管理職責(zé)，人員培訓(xùn)管理；物料系統(tǒng)管理，包括采購(gòu)、接收、編號(hào)、入庫(kù)、放行、存放、領(lǐng)用和發(fā)放、退貨等；設(shè)施設(shè)備系統(tǒng)管理，包括儀器性能確認(rèn)、計(jì)量和校準(zhǔn)、計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)管理、等；實(shí)驗(yàn)室控制系統(tǒng)管理，包括樣品管理、檢驗(yàn)數(shù)據(jù)管理和記錄、等；質(zhì)量系統(tǒng)，工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等；文件及記錄的管理；供應(yīng)商管理、偏差管理、內(nèi)部審計(jì)等 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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