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蒼耳黎234 2024-02-21 16:38 IP：重慶
安裝q***wsx 2021-02-07 11:35 IP：阿勒泰
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某崽0817 2015-04-01 17:04 IP：重慶
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100元獎勵一條藥智網(wǎng)藥品轉讓信息數(shù)據(jù)庫沒有的信息 要求: 必須同時滿足以下幾條 1.藥智網(wǎng)藥品轉讓信息數(shù)據(jù)庫(網(wǎng)址:http://db.yaozh.com/zhuangrang/)中沒有收錄的信息。 2.要轉讓的項目應是正在轉讓的臨床批件或生產批件(包括藥廠或生產線轉讓)，至少是取得了受理號的項目，還在臨床前研究的項目不符合要求?；蛘呤撬帍S整廠轉讓。 3.以附件的形式將要轉讓的項目提交,一個公司的多個批文算一個項目 4.必須提供轉讓方的聯(lián)系方式,而不能是中介的聯(lián)系方式. 滿足以上幾點要求的,我們在打電話核實后,每個項目給予100元獎勵   [更多]
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che***_sq 2023-10-18 22:48 IP：上海
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hejiao 2015-04-02 11:39 IP：重慶
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100元求提供氨溴索注射液批文（生產批件）轉讓信息。 詳細要求： 1、必須是有效的生產批文。 2、直接提供批文所有者的聯(lián)系方式。 3、必須是藥智網(wǎng)轉讓數(shù)據(jù)庫中沒有的信息。   [更多]
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動保工程中心 2018-01-29 09:28 IP：青島
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青毒素 V押 (325亀克 /克 ) 水溶性粉 PHENOXYPEN WSP 325mg/g water soluble powder Netherlands（荷蘭） Dopharma Research, B.V. 產品在歐盟上市獸藥，荷蘭都法瑪制藥公司生產   [更多]
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李丹兒530 2022-08-24 08:10 IP：綏化
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1.全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為規(guī)范類和sop類2.需要有可以有藥企實際配套案例的文件體系，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實際操作文件體系3.包括但不限于主文件、部門崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質量管理、藥品安全委員會工作流程、風險管理（附風險管理計劃模板）4.最好是檢查通過的。   [更多]
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YYCWM 2023-03-21 16:35 IP：遼源
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      按九合維生素丸的質量標準，我需要一份九合維生素丸詳細的符合GMP要求的工藝規(guī)程，工藝參數(shù)、設備、生產過程、收率、物料平衡等等項目要齊全，重點要包裝前的工藝過程要詳細，固體藥用塑料瓶包裝，每瓶100丸包裝。   [更多]
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動保工程中心 2018-01-29 09:37 IP：青島
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Doxycycline Oral Solution (100mg/ml, Karidox) Spain Laboratorious Karizoo .S.A. 歐盟十幾個國家上市的獸藥制劑，主要需要原產國西班牙Karizoo .S.A.實驗室有限公司的標準   [更多]
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