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玻璃瓶中乾坤 07-24 08:56 IP：未知

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求購沙庫巴曲纈沙坦鈉結(jié)晶水合物單晶培養(yǎng)工藝

求購沙庫巴曲纈沙坦鈉結(jié)晶水合物單晶培養(yǎng)工藝，要求能有有效培養(yǎng)出單晶，或者直接提供單晶亦可，價格可詳談（13913842015） [更多]

定制服務(wù)>>定制產(chǎn)品

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㖃定制服務(wù)>>定制產(chǎn)品

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lx2***488 08-21 14:22 IP：未知

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【重金求購】硫酸氫氯吡格雷原料藥批文轉(zhuǎn)讓，可懸賞，求有意向轉(zhuǎn)讓的聯(lián)系方式

我司誠意求購硫酸氫氯吡格雷原料藥項目，尋求該原料藥完整技術(shù)轉(zhuǎn)讓，登記狀態(tài)無特殊要求，具備商業(yè)化可落地成熟項目，并要求聯(lián)系方式真實有效。支付要求：我方打電話確認對方有轉(zhuǎn)讓意向即可支付賞金，如果能進一步牽線達成轉(zhuǎn)讓目標則另有重金酬謝。 [更多]

項目合作>>批文轉(zhuǎn)讓

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lx2***488 08-21 14:22 IP：重慶

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【重金求購】吲哚布芬原料藥批文轉(zhuǎn)讓，可懸賞，求有意向轉(zhuǎn)讓的聯(lián)系方式

我司誠意求購吲哚布芬原料藥項目，尋求該原料藥完整技術(shù)轉(zhuǎn)讓，登記狀態(tài)無特殊要求，具備商業(yè)化可落地成熟項目，并要求聯(lián)系方式真實有效。支付要求：我方打電話確認對方有轉(zhuǎn)讓意向即可支付賞金，如果能進一步牽線達成轉(zhuǎn)讓目標則另有重金酬謝。 [更多]

項目合作>>批文轉(zhuǎn)讓

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alv***hoi 2022-12-15 14:28 IP：南京

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求臨床試驗質(zhì)量管理體系文件（申辦方）模板

求購適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規(guī)要求；體系完善，包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳；如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì)，可適當增加賞金。關(guān)鍵是包括臨床運營、醫(yī)學事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分，以及對供應(yīng)商、CRO、機構(gòu)的監(jiān)督，如甲方對醫(yī)學文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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lim***001 2025-12-10 17:00 IP：未知

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求購醫(yī)療器械產(chǎn)品使用說明書一份

求購醫(yī)療器械產(chǎn)品使用說明書一份，公司名稱：武漢奇致激光技術(shù)股份有限公司，產(chǎn)品名稱：強脈沖光治療儀，注冊證號：鄂械注準20192092744，謝謝 [更多]

項目合作>>產(chǎn)品注冊

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chi***oph 2023-04-28 10:31 IP：上海

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滴眼劑車間管理制度文件

求購滴眼劑車間管理制度文件（包括管理SMP和設(shè)備SOP）1、管理SMP文件包括：從稱量配料、灌裝、滅菌、消毒、燈檢等管理流程的文件；2、設(shè)備SOP文件包括：配料系統(tǒng)、灌裝生產(chǎn)聯(lián)動線、燈檢機、脈動真空壓力蒸汽滅菌器、消毒液配制系統(tǒng)等設(shè)備的操作SOP和維護保養(yǎng)SOP。3、以上系統(tǒng)和設(shè)備確認驗證方案和報告（尤其是PQ需要做哪些）。有意者請聯(lián)系，謝謝各位！ [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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LAI***456 2025-08-05 14:17 IP：未知

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求購3D打印椎骨模型技術(shù)參數(shù)指標

3D打印椎骨模型技術(shù)指標、性能參數(shù)，具體可詳談。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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159***938 2021-11-18 15:57 IP：未知

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急需冷敷凝膠、液體敷料及醫(yī)用冷敷貼的一類醫(yī)療器械全套備案申請資料各一套

急需冷敷凝膠、液體敷料及醫(yī)用冷敷貼的一類醫(yī)療器械全套備案申請資料各一套。具體包括：產(chǎn)品風險分析報告、產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品檢驗報告、臨床評價資料、產(chǎn)品說明書及標簽樣稿、與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件、生產(chǎn)制造信息、符合性聲明 [更多]

項目合作>>產(chǎn)品注冊

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㖃項目合作>>產(chǎn)品注冊

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zha***824 2022-08-13 16:21 IP：北京

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委托生產(chǎn)二類無菌重組膠原液體敷料全套申報資料模板

注冊資料模板：1、醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料 3、研究資料 4、生產(chǎn)制造信息 5、產(chǎn)品風險分析資料 6、產(chǎn)品檢驗報告樣 7、產(chǎn)品技術(shù)要求 8、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元的標簽設(shè)計樣稿 9、符合性聲明二、技術(shù)開發(fā)資料及設(shè)備驗證資料。生產(chǎn)設(shè)備及檢驗設(shè)備，生產(chǎn)工藝規(guī)程，原材料、成品、半成品檢驗規(guī)程。材料齊全可加價。 [更多]

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好奇貓喵喵喵 2025-01-24 15:02 IP：重慶

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CDE政策文件收集

收集國家藥品審評中心2024年發(fā)布的政策文件，指導原則文件。收集的文件按指定格式進行處理和提取。不能出現(xiàn)遺漏。 [更多]

特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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