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海洋生物醫(yī)藥的開發(fā)新技術。目前我國海洋生物醫(yī)藥的開發(fā)程度還不高，但國家對這一領域的重視程度在不斷加深。海洋規(guī)劃已經(jīng)提到，要發(fā)展海洋生物產(chǎn)品精深開發(fā)的理論、技術與裝備。尋求重點開發(fā)基于功能基因、功能酶和活性物質(zhì)等功效因子的生物材料和生物制品；研究海洋藥物的成藥機理和開發(fā)技術，開展細菌等微生物和微藻的開發(fā)利用。海洋生物醫(yī)藥、新型海洋生物制品以及新型海洋生物材料都將成為我們重點研究方向

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至2020年，中國骨質(zhì)疏松癥或骨量低的患者將達到2.9億，社會危害巨大，目前雙膦酸鹽、降鈣素等雖為常用有效藥物，但因其不良反應，臨床應用受到限制，中醫(yī)藥治療骨質(zhì)疏松癥是一個新選擇，在《原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥診治指南討論稿(2011 年)》中指出：“國內(nèi)已有數(shù)種經(jīng)SFDA 批準的治療骨質(zhì)疏松的中成藥。多數(shù)有緩解癥狀、減輕骨痛的療效。中藥關于改善骨密度、降低骨折風險的大型臨床研究尚缺乏，長期療效和安全性需進一步研究”。這需要中成藥開展更多的高質(zhì)量臨床研究。芪骨膠囊是我省唯一一個骨質(zhì)疏松癥治療新藥，II/III期臨床研究表明，療效確切，安全性好，優(yōu)于仙靈骨葆，需要開展芪骨膠囊上市后臨床研究，明確其降低骨折風險、長期療效與安全性數(shù)據(jù)，將是我國第一個開展此類研究的中成藥，對指導我國中成藥在骨質(zhì)疏松治療領域的應用具有示范意義，同時對芪骨膠囊的市場占有率的提升意義重大。項目研究計劃聯(lián)合省內(nèi)外骨質(zhì)疏松研究領先醫(yī)院，采用隨機、對照、多中心臨床試驗設計，采用標準用藥方案，評價12月-24月用藥，采用客觀療效評價指標，評價產(chǎn)品的療效，同時監(jiān)測用藥的安全性實驗室指標，并統(tǒng)計骨折發(fā)生率

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