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suc***022 2022-04-10 12:46 IP：上海

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求購GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021(Electronic)

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生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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禮安 2022-04-09 15:58 IP：成都

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求購蔗糖氫氧化氧鐵咀嚼片質(zhì)量信息

詳細(xì)要求：蔗糖氫氧化氧鐵咀嚼片參比質(zhì)量信息、工藝信息等，最好含有復(fù)核說明和老師意見。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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non***456 2022-04-08 16:23 IP：廣州

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求購：聚乙烯醇滴眼液質(zhì)量信息一份

求購最新聚乙烯醇滴眼液質(zhì)量信息，清晰電子版 [更多]

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qiy***iao 2022-04-07 14:17 IP：廣州

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需要DerekNexus和SarahNexus評估幾個(gè)雜質(zhì)

1614基毒評估.docxDerek Nexus和Sarah Nexus，共11個(gè)雜質(zhì)預(yù)測基因毒性，出預(yù)測結(jié)果PDF報(bào)告盡量新版本軟件 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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天空1***575 2022-04-07 13:23 IP：長沙

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求購地塞米松磷酸鈉注射液質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及藥品說明書（已通過一致性評價(jià)）

需求名稱：地塞米松磷酸鈉注射液的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和藥品說明書具體要求：已通過一致性評價(jià) 要求時(shí)間：請?jiān)?022年4月10日之前交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

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yan***nxi 2022-04-07 10:42 IP：蚌埠

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求藥品藥學(xué)研發(fā)質(zhì)量體系文件

包含藥學(xué)質(zhì)量體系全套文件目錄、管理文件、操作文件、技術(shù)規(guī)程、記錄類文件等，提供整套模板?？上劝l(fā)目錄，價(jià)格可談。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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lsk***ctx 2022-04-06 16:00 IP：成都

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需要全套婦科凝膠驗(yàn)證方案、報(bào)告

具體包括：設(shè)備驗(yàn)證方案、報(bào)告（乳化設(shè)備、灌裝設(shè)備、封口設(shè)備等）工藝驗(yàn)證方案、報(bào)告特殊確認(rèn)方案、報(bào)告（滅菌/其他）（若沒有該工藝也可以不需要特殊確認(rèn)的資料）PS：若資料優(yōu)質(zhì)可適當(dāng)加價(jià)，謝謝！ [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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HUS***ZHI 2022-04-04 11:13 IP：東莞

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求國內(nèi)原料藥單獨(dú)申報(bào)資料模版一套（最好CDE審評通過的）

主要是CDE原料藥申報(bào)資料各部分詳細(xì)編寫，以區(qū)分FDA申報(bào)，比如起始物料，中間體，成品分析方法開發(fā)也按CDE最新提交要求的申報(bào)資料模版需列入到相應(yīng)部分，而FDA則不需；比如與原研制劑雜質(zhì)，晶型對比CDE單獨(dú)原料藥申報(bào)，而FDA則不需等等，諸如此類的，最好是CDE最新審批通過后的原料藥單獨(dú)申報(bào)資料模版，體現(xiàn)各部分框架編寫思路，涵蓋全面的申報(bào)信息編寫，符合CDE當(dāng)前申報(bào) [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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cha***sun 2022-03-31 13:57 IP：天津

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求藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系完整全套文件

包含藥學(xué)質(zhì)量體系全套文件目錄、管理文件、操作文件、技術(shù)規(guī)程、記錄類文件等，提供整套模板。要求根據(jù)現(xiàn)行法規(guī)制定，至少年代不要太久遠(yuǎn)。5年前10年前的文件就不需要了，價(jià)格可議?？勺h私信我?？梢韵劝l(fā)個(gè)目錄或截圖來看看。 [更多]

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646***890 2022-03-31 13:56 IP：南京

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求購硅酮疤痕凝膠的注冊資料與研發(fā)文檔

需要II類器械硅酮疤痕凝膠的注冊資料與研發(fā)文檔 [更多]

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發(fā)布需求,坐等藥智客上門

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