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臨研搬磚人 2023-07-22 17:10 IP：濟(jì)南

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1、求購(gòu)一份完善且滿足新GCP要求的藥物警戒體系文件，最好是來(lái)源于大型CRO公司。2、除了SOP文件，最好同時(shí)提供相關(guān)SOP的所有記錄表單3.各部門體系都健全4.smo公司也來(lái)一套 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

懸賞：￥500.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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小小1110 2024-09-18 14:06 IP：北京

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鈉鉀鎂鈣注射用濃溶液質(zhì)量信息全文模版

需要獲批的質(zhì)量信息全文模版以供參考 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

懸賞：￥500.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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Flu***輝醫(yī)療 2021-05-11 16:23 IP：上海

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求購(gòu)藥品（生物藥或中藥）CMC階段研發(fā)質(zhì)量管理體系文件

至少需要SMP標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)范，研發(fā)試驗(yàn)記錄模板和實(shí)驗(yàn)記錄管理規(guī)范，臺(tái)賬管理和記錄規(guī)范，研發(fā)日志要求及模板，實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式及要求，分析方法質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)控制要求等。視內(nèi)容詳實(shí)程度可加錢。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞：￥500.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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646***890 2022-03-31 13:56 IP：南京

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求購(gòu)硅酮疤痕凝膠的注冊(cè)資料與研發(fā)文檔

需要II類器械硅酮疤痕凝膠的注冊(cè)資料與研發(fā)文檔 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

懸賞：￥500.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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div***g95 2020-12-22 12:35 IP：南寧

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二類醫(yī)療器械卡波姆婦科凝膠類產(chǎn)品

產(chǎn)品由凝膠推注器和凝膠組成，求全套注冊(cè)資料 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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廣納院凝膠 2023-07-27 09:38 IP：廣州

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求購(gòu)醫(yī)療器械注冊(cè)臨床試驗(yàn)申請(qǐng)全套文件

最好是三類植入器械，符合2022年新版醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)相關(guān)規(guī)定的范本，用于臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)立項(xiàng)、倫理審批的全套文件，包括方案、表格、記錄、源數(shù)據(jù)清單、必要的SOP文件等。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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四川蓉***旭01 2021-05-14 12:04 IP：拉薩

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急需冷敷凝膠、液體敷料的一類醫(yī)療器械全套備案申請(qǐng)資料

按照當(dāng)?shù)匾?，提供全套備案資料?？商峁┊?dāng)?shù)夭糠帜０?，具體可詳談。已指派任務(wù)。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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dia***hao 2022-01-06 10:03 IP：臨沂

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求購(gòu)醫(yī)療器械二類注冊(cè)資料

要求：（一）產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料；（二）產(chǎn)品技術(shù)要求；（三）產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告；（四）臨床評(píng)價(jià)資料；（五）產(chǎn)品說明書以及標(biāo)簽樣稿；（六）與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件；（七）證明產(chǎn)品安全、有效所需的其他資料。資料齊全，最好是2021年8月新《醫(yī)療器械注冊(cè)于備案管理辦法》后的全套資料。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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zou***hua 2020-02-10 16:34 IP：青島

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求購(gòu)84消毒液配方及生產(chǎn)工藝一份

包括84消毒液配制配方，生產(chǎn)工藝參數(shù)，操作規(guī)程，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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臨研搬磚人 2023-08-05 14:27 IP：菏澤

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求購(gòu)適合醫(yī)療器械CRO公司的全套質(zhì)量管理體系文件

源自知名企業(yè)，體系已經(jīng)過多年良好且規(guī)范運(yùn)行；符合最新醫(yī)療器械GCP及各項(xiàng)法規(guī)要求；符合iso 9001；體系完善，包含質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實(shí)用范例或模板佳；如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì)，可適當(dāng)增加賞金。 [更多]

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發(fā)布需求,坐等藥智客上門

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