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mixian 2014-06-09 11:52 IP：重慶

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F_這***不二熊 2021-09-13 14:41 IP：上海

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具體要求：具體要求：1.產(chǎn)品風險分析報告 2.產(chǎn)品技術(shù)要求 3.產(chǎn)品檢驗報告 4.臨床評價資料 5.產(chǎn)品說明書及標簽樣稿 6.與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 7.生產(chǎn)制造信息 8.證明性文件 9.符合性聲明等。以及申請流程 [更多]

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過客rgkn 2021-12-07 16:36 IP：北京

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wei***964 2020-08-26 13:23 IP：北京

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臨床試驗質(zhì)量管理體系全套文件

本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求，如果內(nèi)容滿足要求費用可以追加。 [更多]

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suk***iy0 2022-06-09 10:06 IP：天津

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胖妞寶寶超超 2020-11-28 16:56 IP：新鄉(xiāng)

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印度藥典IP2018原料藥枸櫞酸西地那非(SildenafilCitrate)信息

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在天上覅欸的 2021-12-07 21:12 IP：哈爾濱

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求一份L-谷氨酰胺/奧磺酸鈉顆粒(麥滋林)藥品復(fù)核信息匯編2001年(1-670頁為上冊)1187JX20000045-2，

就麥滋林一個藥品，在藥品復(fù)核標準匯編2001年那一頁 [更多]

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suk***iy0 2022-06-09 16:06 IP：天津

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zho***988 2023-10-21 13:53 IP：北京

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阿拉燈神丁 2020-08-27 14:42 IP：武漢

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需要“馬栗種子提取物片 X19990265 Dr.Willmar Schwabe ”的標準標準來源：藥品復(fù)核標準匯編1999年 [更多]

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