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雨真不***576 2022-01-17 16:46 IP：聊城
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我需要整套文件，就是一個API公司研發(fā)部門的管理文件（廣義的文件），至少包含：1、SMP標(biāo)準(zhǔn)管理類； 2、SOP 3、STP標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程 4、空白記錄表單 5、標(biāo)識憑證 6、實驗記錄本 7、臺帳 8、日志模版 9、實驗報告（工藝開發(fā)、小試、中試等）、試驗方案 10、分析方法的驗證方案與驗證報告   [更多]
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昊天1993 2023-12-01 16:56 IP：臨沂
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需要一個最新的完整的符合CDE要求的輔料登記備案資料，可以隱去相關(guān)的產(chǎn)品名稱。   [更多]
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yan***ang 2020-07-21 10:01 IP：北京
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求一份ASTM F3287-17的中文翻譯版   [更多]
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189***mxy 2023-08-11 14:23 IP：長春
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符合2020版GCP及藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范要求   [更多]
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lyn***haw 2020-02-25 09:49 IP：成都
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Yeq***an1 2023-12-05 15:15 IP：南京
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求購醋酸甲地孕酮片進口標(biāo)準(zhǔn)【標(biāo)準(zhǔn)來源】進口藥復(fù)核標(biāo)準(zhǔn)匯編   [更多]
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靜默若***091 2020-05-04 19:12 IP：石家莊
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求購Oxytetracycline Hydrochloride 原料（制劑用）DMF一份， USP 36 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，需包含 完整的工藝流程圖以及工藝描述   [更多]
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271***uan 2021-01-04 09:24 IP：貴陽
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按照我提供的記錄目錄提供所有空白記錄   [更多]
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wwyyww 2022-07-15 10:01 IP：金華
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藥物研發(fā)（藥學(xué)部分）公司，藥物研究（藥學(xué)部分）所需要建立研發(fā)質(zhì)量管理體系（藥學(xué)研究實驗室部分），需要藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的對應(yīng)的全套文件（藥學(xué)研究的實驗室部分的全套研發(fā)質(zhì)量管理體系文件）   [更多]
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mixian 2014-07-02 16:49 IP：重慶
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詳細說明:所得產(chǎn)品水分不能超過2.5%，成鹽或精制溶劑最好用三類溶劑。成熟工藝，驗證付款   [更多]
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