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zha***hui 2018-04-18 12:53 IP：北京

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要求：將該試驗(yàn)分幾大塊，每模塊對(duì)應(yīng)的相應(yīng)實(shí)驗(yàn)，及實(shí)驗(yàn)中用到的相關(guān)儀器，一一對(duì)應(yīng)。以EXCEL表的形式體現(xiàn)。越詳細(xì)越好。儀器的型號(hào)廠家及大概報(bào)價(jià)。 [更多]

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che***een 2018-02-25 21:54 IP：XX

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急需醫(yī)藥行業(yè)部分?jǐn)?shù)據(jù)

需要2008年-2016年各年度我國(guó)醫(yī)藥制造業(yè)的企業(yè)個(gè)數(shù)額、工業(yè)總產(chǎn)值額、利潤(rùn)總額和新產(chǎn)品產(chǎn)值總額，以及2006年-2016年我國(guó)藥企銷售收入總額排名前8位的具體數(shù)值。謝謝了！ [更多]

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ll1***976 2017-12-21 11:58 IP：重慶

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重金求醫(yī)院（重慶）藥劑科采購(gòu)阿奇霉素片等品種的采購(gòu)價(jià)

1.在重慶市公立醫(yī)院從事藥品采購(gòu)等工作，可提供或查詢藥企藥品在重慶的醫(yī)院采購(gòu)價(jià)。 2.具體需求可進(jìn)一步溝通。 [更多]

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286***501 2017-11-20 10:34 IP：重慶

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DOF2017年第8期文獻(xiàn)采集

湯森路透的期刊Drugs of the future（簡(jiǎn)稱DOF）。現(xiàn)需下載DOF2017年第8期的文獻(xiàn)，共7篇。下載地址：https://journals.prous.com/journals/servlet/xmlxsl/pk_journals.xml_toc_pr?p_JournalID=2&p_IssueID=1294 [更多]

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SHI***123 2017-07-27 08:53 IP：重慶

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100元尋找印度藥品說明書

藥品名稱： Diclofenac，企業(yè)： Novartis Pharma AG [更多]

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誰與臻鋒 2017-07-13 16:54 IP：黃石

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求購(gòu)醫(yī)用診斷X射線管組件通用技術(shù)條件的化工信息一份

重金求購(gòu)醫(yī)用診斷X射線管組件失效日期的依據(jù) 直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

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awe***me張 2017-07-06 14:35 IP：重慶

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100元尋求四川某醫(yī)藥臨床數(shù)據(jù)

具體要求請(qǐng)聯(lián)系我個(gè)人QQ 2301984467 [更多]

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che***ong 2017-06-27 13:54 IP：重慶

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求購(gòu)烏雞白鳳丸的生產(chǎn)批件轉(zhuǎn)讓信息

現(xiàn)我們公司要求購(gòu)烏雞白鳳丸的生產(chǎn)批件。 1.要有聯(lián)系電話、聯(lián)系人、職務(wù)等聯(lián)系方式 2.如果想要保密的可以通過上傳附件的形式投標(biāo)。 [更多]

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che***ong 2017-06-26 17:03 IP：重慶

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200元求購(gòu)口服液生產(chǎn)批件轉(zhuǎn)讓信息

現(xiàn)我們公司要求購(gòu)口服液生產(chǎn)批件。不是你公司的的項(xiàng)目，只要你知道信息也可以投標(biāo)，但是要符合以下幾點(diǎn)要求：對(duì)每一個(gè)符合要求的產(chǎn)品獎(jiǎng)勵(lì)50元，多個(gè)品種需多次投標(biāo)。 1. 項(xiàng)目已成熟的生產(chǎn)批件，還在臨床前的不要。 2.藥品類別不限，只要口服液就行，要求項(xiàng)目真實(shí)，還沒有轉(zhuǎn)讓出去 3.要有聯(lián)系電話、聯(lián)系人、職務(wù)等聯(lián)系方式 4.如果想要保密的可以通過上傳附件的形式投標(biāo)。 [更多]

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ric***d16 2017-06-26 16:47 IP：重慶

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招聘藥物臨床基地機(jī)構(gòu)辦公室主任一名。

工作地點(diǎn)：安徽合肥；待遇：優(yōu)厚，面議；有意者聯(lián)系：程先生 13385602075 chengbin@huayi-pharma.com 一、以下是機(jī)構(gòu)辦公室主任的法定資質(zhì)，也就是說是最低要求：（1）具有醫(yī)藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷及中級(jí)以上職稱，經(jīng)過藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)和GCP相關(guān)法規(guī)的院外培訓(xùn)并獲得相應(yīng)證書；（2）熟悉藥物臨床試驗(yàn)運(yùn)行管理全過程，掌握相應(yīng)管理制度、SOP及人員職責(zé)，熟悉機(jī)構(gòu)藥物臨床試驗(yàn)管理中承擔(dān)的職責(zé)和要求；（3）負(fù)責(zé)組織人員培訓(xùn)，制定培訓(xùn)計(jì)劃；組織制訂、修訂、廢棄管理制度與SOP；負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理計(jì)劃的制定；（4）審核是否承接實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目并審查試驗(yàn)合同；掌握各項(xiàng)藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)項(xiàng)目的進(jìn)展，審查總結(jié)報(bào)告。二、具體要求：（1）熟悉一期藥物臨床基地的各項(xiàng)要求，能夠牽頭新基地的建設(shè)，包括場(chǎng)地硬件建設(shè)、文件體系建立、人員隊(duì)伍搭建；（2）熟悉法律法規(guī)，有能力與衛(wèi)生部門和藥監(jiān)部門溝通協(xié)調(diào)，保證新基地的建設(shè)在符合法律法規(guī)、相關(guān)部門要求的前提下，能夠順利推進(jìn)；（3）能夠牽頭設(shè)計(jì)、搭建新基地的管理體系；并在基地投入運(yùn)營(yíng)后負(fù)責(zé)日常管理；（4）具有一定的行業(yè)地位，能夠與相關(guān)專家保持良好的關(guān)系；三、其他要求：（條件特別優(yōu)秀者，可放寬）（1）45周歲以下，具有醫(yī)藥學(xué)專業(yè)碩士以上學(xué)歷及中級(jí)以上職稱；（2）擁有3年及以上一期臨床（特別是生物等效性研究）的GCP管理經(jīng)驗(yàn)，；（3）具備良好的專業(yè)英文閱讀、寫作能力；具備一定口語能力者優(yōu)先；（4）具備不斷學(xué)習(xí)的能力，愿意接受新的知識(shí)和理念；（5）愛崗敬業(yè)，能夠服從公司管理，并具備良好的與人溝通、合作的能力。 [更多]

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