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123***hou 2025-08-01 11:20 IP：濟南
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求購藥品注冊標準YBH07182020   [更多]
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158***139 07-28 17:00 IP：未知
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求購國藥準字Z45021289珍合靈片質量信息   [更多]
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Oli***hen 2022-10-28 13:36 IP：?？?/span>
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普拉洛芬滴眼液分別如下，1）執(zhí)行標準號：YBH042520132）執(zhí)行標準號：YBH01132013   [更多]
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Lik***291 2019-05-16 17:10 IP：重慶
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1.論批生產(chǎn)記錄設計的有效性對產(chǎn)品質量追溯的影響——以公司內(nèi)膠囊及片劑產(chǎn)品批生產(chǎn)記錄為例 2.Federal Health bulletin 4（1961）12:189 需要這個文獻 3.Morton RF, et al. Studies on the absorption, diffusion, and excretion of cycloserine. Antibiot Annu 1955-56; 3: 169-72. 4.Acta Gastroenterol Belg.1969,32（10）：771-777 A NEW ANTISPASMODIC DRUG IN THE TREATMENT OF BILIARY AND INTESTINAL DISCASCS:A CLINICAL TEST. 5.a process for preparing (S)-1-(3-(4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one https://priorart.ip.com/IPCOM/000238343   [更多]
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ric***d16 2017-06-15 14:26 IP：重慶
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標題：重金求購“Amisulpride”歐洲藥典9.0 詳細要求： 具體要求：100元懸賞“Amisulpride”歐洲藥典9.0 要求時間：請在2017年6月16日之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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佳佳妹 2014-07-21 11:50 IP：重慶
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求購國內(nèi)外雜質或標準品產(chǎn)品目錄 長期有效 要求： 1.要求為EXCEL格式，并且是可編輯的。 2.內(nèi)容包括產(chǎn)品英文名、中文名、CAS號、分子式、用途、規(guī)格、廠家信息等。注意：廠家必須是實際生產(chǎn)廠家而不是銷售廠家，提供信息內(nèi)容必須屬實，字段越多越詳細越好 3.我們已有的廠家產(chǎn)品信息如下，提供以下信息不能中標。 國內(nèi)：常州美泰 臨沂盛鑫 北京金寶 成都生物 成都貝斯特 成都曼斯特 上海同田 和云南西力 國外：英國LGC 加拿大TRC 歐洲EP標準品 美國CATO 美國CRS 英國PCL 日本JP標準品 4.賞金按照按照目錄的珍稀程度、信息數(shù)量 來商議。 本需求托管賞金為零元，如果您要提供信息，請投稿時留下您的聯(lián)系方式如:QQ號碼。我們會主動與您聯(lián)系，價格私下商議。本需求長期有效。   [更多]
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sal***yxu 2015-08-14 11:39 IP：深圳
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需求名稱：西藥藥物相互作用列表 價格預算：300元 詳細要求： 1、覆蓋的西藥品種全面，最好像《中國醫(yī)師/藥師臨床用藥指南》那么全面哦； 2、每個西藥成分的相互作用都需要列舉詳細； 3、可以復制粘貼的文本，如excel、word等。 選擇最全面準確的前三個中標。 需求時間：請在2015年8月25號前提交 交稿方式：請將文獻直接打包在藥智網(wǎng)交稿就可以了   [更多]
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ric***d16 2017-06-26 16:47 IP：重慶
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工作地點：安徽合肥； 待遇：優(yōu)厚，面議； 有意者聯(lián)系：程先生 13385602075 chengbin@huayi-pharma.com 一、以下是機構辦公室主任的法定資質，也就是說是最低要求： （1）具有醫(yī)藥學專業(yè)本科以上學歷及中級以上職稱，經(jīng)過藥物臨床試驗技術和GCP相關法規(guī)的院外培訓并獲得相應證書； （2）熟悉藥物臨床試驗運行管理全過程，掌握相應管理制度、SOP及人員職責，熟悉機構藥物臨床試驗管理中承擔的職責和要求； （3）負責組織人員培訓，制定培訓計劃；組織制訂、修訂、廢棄管理制度與SOP；負責機構質量管理計劃的制定； （4）審核是否承接實驗項目并審查試驗合同；掌握各項藥物臨床試驗機構項目的進展，審查總結報告。 二、具體要求： （1）熟悉一期藥物臨床基地的各項要求，能夠牽頭新基地的建設，包括場地硬件建設、文件體系建立、人員隊伍搭建； （2）熟悉法律法規(guī)，有能力與衛(wèi)生部門和藥監(jiān)部門溝通協(xié)調(diào)，保證新基地的建設在符合法律法規(guī)、相關部門要求的前提下，能夠順利推進； （3）能夠牽頭設計、搭建新基地的管理體系；并在基地投入運營后負責日常管理； （4）具有一定的行業(yè)地位，能夠與相關專家保持良好的關系； 三、其他要求：（條件特別優(yōu)秀者，可放寬） （1）45周歲以下，具有醫(yī)藥學專業(yè)碩士以上學歷及中級以上職稱； （2）擁有3年及以上一期臨床（特別是生物等效性研究）的GCP管理經(jīng)驗，； （3）具備良好的專業(yè)英文閱讀、寫作能力；具備一定口語能力者優(yōu)先； （4）具備不斷學習的能力，愿意接受新的知識和理念； （5）愛崗敬業(yè)，能夠服從公司管理，并具備良好的與人溝通、合作的能力。   [更多]
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che***ong 2017-06-26 17:03 IP：重慶
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現(xiàn)我們公司要求購口服液生產(chǎn)批件。不是你公司的的項目，只要你知道信息也可以投標，但是要符合以下幾點要求：對每一個符合要求的產(chǎn)品獎勵50元，多個品種需多次投標。 1. 項目已成熟的生產(chǎn)批件，還在臨床前的不要。 2.藥品類別不限，只要口服液就行，要求項目真實，還沒有轉讓出去 3.要有聯(lián)系電話、聯(lián)系人、職務等聯(lián)系方式 4.如果想要保密的可以通過上傳附件的形式投標。   [更多]
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