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elo***777 2022-09-05 14:30 IP：九江

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求購(gòu)氟化鈉含量不引起氟牙癥氟骨癥的研究資料

求購(gòu)氟化鈉含量不引起氟牙癥氟骨癥的研究資料，相關(guān)文獻(xiàn)即可 [更多]

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zho***zhu 2022-09-20 15:23 IP：綿陽(yáng)

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羥基地奧司明（Hidrosmin）德國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)。

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kin***957 2022-10-14 10:47 IP：重慶

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400元懸賞2016年1月1日之后不批準(zhǔn)的藥品注冊(cè)信息

1、懸賞的藥品注冊(cè)信息為2016年1月1日之后不批準(zhǔn)、退審的藥品注冊(cè)信息和補(bǔ)充藥品注冊(cè)信息 2、必須提供完整注冊(cè)信息,以附件形式提交（以單個(gè)批件形式提交）3、核實(shí)后如果正確,每個(gè)藥品注冊(cè)信息獎(jiǎng)勵(lì)100元 4、投稿時(shí)請(qǐng)隱藏提交 5、請(qǐng)勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數(shù)據(jù) [更多]

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wan***ong 2022-09-29 08:50 IP：韶關(guān)

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求卡鉑注射液進(jìn)口藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)JX20160150

求卡鉑注射液進(jìn)口藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)，標(biāo)準(zhǔn)號(hào)為JX20160150；要求：字跡清晰，不能有掃描過(guò)程字體變型，特別是標(biāo)準(zhǔn)第三頁(yè)最上面一行。 [更多]

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man***o22 2022-10-21 11:01 IP：宣城

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求購(gòu)CRO臨床項(xiàng)目評(píng)估SOP一套

項(xiàng)目評(píng)估過(guò)程中，每一個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)以及關(guān)鍵人物的具體職責(zé)，包括CRO項(xiàng)目以及SMO項(xiàng)目出具具體方案的時(shí)間，以及明確的責(zé)任人和責(zé)任劃分。 [更多]

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彎彎的***天上來(lái) 2022-11-08 14:57 IP：鹽城

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求購(gòu)國(guó)內(nèi)生產(chǎn)的左氧氟沙星注射液質(zhì)量信息及說(shuō)明書

求購(gòu)國(guó)內(nèi)生產(chǎn)的左氧氟沙星注射液質(zhì)量信息及說(shuō)明書 [更多]

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dre***hxj 2022-10-18 15:39 IP：常州

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求藥物警戒全套文件

1、全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為管理規(guī)范類和sop類；2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求；3、需要有需要配套規(guī)范的文件體系名稱，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系；4、包括但不限于：主文件、部門崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會(huì)工作流程、風(fēng)險(xiǎn)管理（附風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃模板）；5、最好檢查通過(guò)的能拿過(guò)來(lái)進(jìn)行實(shí)際運(yùn)用的； [更多]

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kin***957 2022-11-18 14:22 IP：重慶

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500元懸賞2016年1月1日之后不批準(zhǔn)的藥品注冊(cè)信息

1、懸賞的藥品注冊(cè)信息為2016年1月1日之后不批準(zhǔn)、退審的藥品注冊(cè)信息和補(bǔ)充藥品注冊(cè)信息 2、必須提供完整注冊(cè)信息,以附件形式提交（以單個(gè)批件形式提交）3、核實(shí)后如果正確,每個(gè)藥品注冊(cè)信息獎(jiǎng)勵(lì)100元 4、投稿時(shí)請(qǐng)隱藏提交 5、請(qǐng)勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數(shù)據(jù) [更多]

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半夏疏影 2022-11-09 15:00 IP：南通

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求購(gòu)?fù)撞济顾氐窝垡簢?guó)內(nèi)藥學(xué)資料

求購(gòu) 妥布霉素滴眼液（規(guī)格0.3%）進(jìn)口藥學(xué)資料，價(jià)格可談。 [更多]

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dre***hxj 2022-11-15 08:38 IP：常州

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求藥物警戒全套文件

1、全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為管理規(guī)范類和sop類；2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求；3、需要有需要配套規(guī)范的文件體系名稱，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系；4、包括但不限于：主文件、部門崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會(huì)工作流程、風(fēng)險(xiǎn)管理（附風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃模板）；5、最好檢查通過(guò)的能拿過(guò)來(lái)進(jìn)行實(shí)際運(yùn)用的；6、資料確實(shí)優(yōu)秀可行的，可議價(jià) [更多]

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