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朱ZZZZ 2015-09-07 12:08 IP:重慶
1.下載好該P(yáng)DF文件后以標(biāo)準(zhǔn)編號命名 注:該P(yáng)DF文件無法直接保存,需要威客自己找方法下載,網(wǎng)址:http://www.nicpbp.org.cn/CL0823/ (不是所有文件都需要下載,當(dāng)威客接手這個任務(wù)后需要與我聯(lián)系,我這邊把目錄給威客然后下載)   [更多]
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好奇貓喵喵喵 2025-01-24 15:02 IP:重慶
收集國家藥品審評中心2024年發(fā)布的政策文件,指導(dǎo)原則文件。收集的文件按指定格式進(jìn)行處理和提取。不能出現(xiàn)遺漏。   [更多]
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sbd***777 2019-09-17 11:58 IP:濟(jì)南
需求葡萄糖2019年版英國藥典標(biāo)準(zhǔn)以及附錄   [更多]
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she***fly 2021-10-03 16:32 IP:鄭州
鹽酸左布諾洛爾(Levobunolol Hydrochloride)原料藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)1、需要中國批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)2、不要、原研或外國的。   [更多]
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lia***286 2024-10-16 17:42 IP:未知
信息要求:1. 藥品類型:化學(xué)藥品、生物藥、中藥均可;2. 創(chuàng)新藥和改良型新藥均可; 3. 項目成熟,處于臨床前研究,目前計劃申報IND和臨床1期。提交稿件要求:1. 提供轉(zhuǎn)讓項目名稱、轉(zhuǎn)讓方單位名稱、轉(zhuǎn)讓方聯(lián)系人、聯(lián)系電話信息;2. 轉(zhuǎn)讓信息真實(shí)可靠,轉(zhuǎn)讓方非第三方中介并未與第三方中介簽訂獨(dú)家協(xié)議;3. 須為藥智網(wǎng)項目轉(zhuǎn)讓數(shù)據(jù)庫中未包含信息;4. 交稿內(nèi)容以附件形式提交;驗收標(biāo)準(zhǔn):按要求投遞信息后,經(jīng)我方電話驗證信息真實(shí)無誤,即可獲取賞金。   [更多]
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zen***ong 2015-01-27 15:49 IP:重慶
尋人查找一份日本藥品通用名和中文藥物名、英文名對照的數(shù)據(jù)表,要求內(nèi)容權(quán)威可信,信息及時更新(最新),藥品包含全面,經(jīng)核實(shí)后內(nèi)容準(zhǔn)確的,可獲得200元。具體要求如下 1:以日本藥品為準(zhǔn),包含絕大部分藥物(如在日本上市,注冊,等),藥物全面,且錯誤率在1%以下。 2:不能簡單的在百度中下載文件來充數(shù);因為不做處理,這些文件質(zhì)量上還達(dá)不到要求。 3:所謂的藥品名都是指的藥品通用名,不是商品名,或者化學(xué)成份名稱。 如果只有日文中文對照或者日文英文對照,即可獲得100元。   [更多]
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mrjobs 2020-10-19 09:55 IP:重慶
需招聘一名有經(jīng)驗的原料藥注冊經(jīng)理,承接公司相關(guān)原料藥的注冊、申報及后續(xù)維護(hù)工作。 自薦或推薦皆可! 入職成功即可獲得獎勵 要求: 1、本科及以上學(xué)歷,生物、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè); 2、有3年以上的原料藥注冊經(jīng)驗; 3、熟悉國家藥監(jiān)局、藥品審評中心等政府部門的辦事流程; 4、能夠獨(dú)立完成產(chǎn)品技術(shù)要求編寫,與藥監(jiān)局、審評中心做有效良好的溝通。有審評相關(guān)部門溝通經(jīng)驗者優(yōu)先; 5、具有良好的技術(shù)資料檢索、整理、寫作能力;英語六級以上,能夠獨(dú)立閱讀外文文獻(xiàn)。 6、工作積極主動,文字功底扎實(shí),表達(dá)力突出,邏輯性強(qiáng),做事認(rèn)真,善于學(xué)習(xí)。   [更多]
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san***iao 2023-02-25 18:23 IP:XX
xia***205 2017-06-15 00:33 IP:北京
1. 1,1-Cyclobutanedicarboxylic acid 急性毒性試驗半數(shù)致死量(LD50) 2. 1,1-Cyclobutanedicarboxylic acid 亞慢性毒性試驗半數(shù)致死量(LD50) 3. 1,1-Cyclobutanedicarboxylic acid 慢性毒性試驗半數(shù)致死量(LD50)   [更多]
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zoe***813 2020-11-09 10:46 IP:臺州
需要藥物警戒全套文件體系資料,包括SMP,SOP等。   [更多]
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