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靈蘭2236 2023-05-12 17:53 IP：未知
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求藥品研發(fā)質量體系全套文件   [更多]
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lrt***812 2023-05-12 19:21 IP：未知
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鹽酸多奈哌齊片制粒工藝制粒的全過程及每一步工藝條件的詳述配料的處方及比例涉及設備的介紹   [更多]
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dre***hxj 2022-10-18 15:39 IP：常州
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1、全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為管理規(guī)范類和sop類；2、符合2021年版《藥物警戒質量管理規(guī)范》要求；3、需要有需要配套規(guī)范的文件體系名稱，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實際操作文件體系；4、包括但不限于：主文件、部門崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質量管理、藥品安全委員會工作流程、風險管理（附風險管理計劃模板）；5、最好檢查通過的能拿過來進行實際運用的；   [更多]
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妙妙屋の小婳 2021-01-11 11:22 IP：南充
hyf***cal 2023-12-28 15:15 IP：長沙
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達格列凈二甲雙胍緩釋片進口注冊標準 清晰可讀   [更多]
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yan***hua 2023-12-29 11:11 IP：上海
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使用Derek和Sarah軟件評估化合物是否基毒？有幾十個化合物，我已用chemdraw畫圖軟件畫好了結構式，只要導入Derek和Sarah軟件就可以。然后導出軟件評估報告。   [更多]
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lix***000 2020-10-23 15:37 IP：荊州
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急需冷敷凝膠、醫(yī)用冷敷貼的一類醫(yī)療器械全套備案申請資料   [更多]
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man***o22 2022-10-21 11:01 IP：宣城
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項目評估過程中，每一個關鍵環(huán)節(jié)以及關鍵人物的具體職責，包括CRO項目以及SMO項目出具具體方案的時間，以及明確的責任人和責任劃分。   [更多]
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Dor***uan 06-09 13:56 IP：重慶
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藥品中文說明書:注射用尼可地爾 國藥準字HJ20240010   [更多]
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