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靜默安然qq 2024-07-17 15:09 IP：昆明
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要求滿足現(xiàn)在法規(guī)要求，文件體系完善具體價格可在議   [更多]
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ldw***219 2020-11-25 10:59 IP：上海
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需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計算機等)   [更多]
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Har***y99 2022-03-09 11:22 IP：北京
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需要抗體類生物制品藥物的生產(chǎn)質(zhì)量風險評估報告1份包括：關鍵質(zhì)量屬性（CQA）工序和主要過程控制點FMEA（失效模式與影響分析）風險評估   [更多]
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qwe***039 2021-07-03 10:44 IP：西安
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在發(fā)育階段能快速長高   [更多]
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楊丫丫 2021-12-09 08:45 IP：鄭州
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內(nèi)容包含：文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、生產(chǎn)管理文件、驗證管理文件、設備3Q管理文件、計算機驗證管理文件、衛(wèi)生管理文件，要含有工藝規(guī)程、SMP、SOP模板   [更多]
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LYQ***827 2020-03-31 17:12 IP：北京
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急求復方吲哚美辛酊（舒夫特）   [更多]
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Stq***uff 2021-04-23 13:07 IP：杭州
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求一份Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 2020/2021 (Electronic)電子版。附件是書的封面。   [更多]
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lim***001 2023-10-26 15:04 IP：未知
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最好是 廣州公司 氣壓彈道式體外沖擊波治療儀 最新版的產(chǎn)品技術要求，有注冊版的也可以   [更多]
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cao***085 2023-02-16 08:48 IP：寧波
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吡拉西坦注射液 2020年以后過評說明書一份   [更多]
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cao***085 2023-02-17 10:27 IP：寧波
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求購胺碘酮注射液2020年后過評說明書一份   [更多]
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