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sto***dst 2015-05-08 10:55 IP：重慶
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重慶XXX醫(yī)藥公司于2013年4月取得營業(yè)執(zhí)照及藥品經(jīng)營許可證，同年6月通過GSP認證，并辦理了增值稅一般納稅人資質(zhì)。公司位于沙坪壩區(qū)鳳天大道，倉庫位于沙坪壩區(qū)山洞路，租金優(yōu)惠，位置良好，交通方便。 公司經(jīng)營范圍：化學原料藥及其制劑、抗生素原料藥及其制劑、中成藥、生化藥品、生物制品（除疫苗）、中藥材、中藥飲片。 銷售：日用百貨（不含農(nóng)膜）、化妝品、Ⅰ類醫(yī)療器械、化工產(chǎn)品及原料（不含危險化學品）、辦公用品、勞保用品、日化用品；健康咨詢服務；倉儲服務；企業(yè)管理咨詢；發(fā)布國內(nèi)外廣告；醫(yī)院管理。 公司目前未開展經(jīng)營活動，債權(quán)債務已完清及無遺留問題，權(quán)益明晰。倉庫現(xiàn)有價格優(yōu)惠設施設備連帶轉(zhuǎn)讓。 重慶XXX醫(yī)藥公司現(xiàn)委托合作單位---重慶令尹醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司，全權(quán)辦理公司轉(zhuǎn)讓事宜。重慶令尹醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司運營情況良好，各項事務精通，在轉(zhuǎn)讓過程中全方位為您服務（如：證照變更，倉庫、辦公場所裝修設計，以及通過新版GSP等）。 轉(zhuǎn)讓價格面議。有意在藥品批發(fā)行業(yè)尋找投資項目的各位朋友請聯(lián)系： 魏女士：88523639、15802347706 轉(zhuǎn)讓后另有其他酬金感謝   [更多]
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woa***iyu 2016-11-28 15:00 IP：北京
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求購“Solifenacin+succinate”《 EP9.0 》的藥典標準一份   [更多]
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xjhww淘 2017-07-18 10:06 IP：重慶
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現(xiàn)我們公司需要注射用埃索美拉唑鈉的項目，原料藥+粉針劑臨床批件/生產(chǎn)批件，以MAH制度合作也可。不是你公司的的項目，只要你知道信息也可以投標，但是要符合以下幾點要求：對每一個符合要求的產(chǎn)品獎勵50元，多個品種需多次投標。 1. 項目已成熟，取得臨床批件或者生產(chǎn)批件，還在臨床前的不要。 2.要求項目真實，還沒有轉(zhuǎn)讓出去 3.要有聯(lián)系電話、聯(lián)系人、職務等聯(lián)系方式 4.如果想要保密的可以通過上傳附件的形式投標。   [更多]
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xjhww淘 2017-07-18 10:11 IP：重慶
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現(xiàn)我們公司需要瑞舒伐他汀 原料藥+片劑 臨床批件/生產(chǎn)批件的項目，如果一MAH制度合作也可。不是你公司的的項目，只要你知道信息也可以投標，但是要符合以下幾點要求：對每一個符合要求的產(chǎn)品獎勵50元，多個品種需多次投標。 1. 項目已成熟，取得臨床批件或者生產(chǎn)批件，還在臨床前的不要。 2.要求項目真實，還沒有轉(zhuǎn)讓出去 3.要有聯(lián)系電話、聯(lián)系人、職務等聯(lián)系方式 4.如果想要保密的可以通過上傳附件的形式投標。   [更多]
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425***5ss 2017-07-21 22:26 IP：XX
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包括草本考證、生藥鑒定、化學成分、藥理作用研究進展、質(zhì)量控制研究進展   [更多]
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cj2016 2018-01-15 15:02 IP：重慶
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詳細要求： 1、按照中成藥名稱，請查找標準出處，頁碼，處方，處方來源，功能主治等。 2、中成藥有2600個左右，檔待接下任務后再提供，里面列出了兩個例子。 3、主要查找但不限于以下標準： 國家中成藥標準匯編 中國藥典2010年版 中國藥典2005年版一部 中國藥典1985年版 新藥轉(zhuǎn)正標準 衛(wèi)生部藥品標準中藥成方制劑 衛(wèi)生部藥品標準藏藥分冊 衛(wèi)生部藥品標準維吾爾藥分冊 3、交稿方式：請將文獻直接打包在藥智網(wǎng)交稿就可以了   [更多]
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wm9***937 2018-08-11 09:41 IP：鄭州
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收購保健品廠： 證件齊全、生產(chǎn)范圍：硬膠囊劑 收購藥廠： 證件齊全，生產(chǎn)范圍：至少有一條硬膠囊生產(chǎn)車間 聯(lián)系人：田先生   [更多]
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Dor***uan 2020-09-14 17:16 IP：重慶
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求購藥用級膠原蛋白   [更多]
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wwyyww 2020-12-30 16:26 IP：金華
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1、詳細的委托研發(fā)文件目錄 2、合理的研發(fā)體系文件 3、價格低可以適當追加   [更多]
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Flu***輝醫(yī)療 2021-05-24 14:36 IP：上海
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至少包含目錄、具體的文件（標準管理類、標準操作類、標準技術(shù)規(guī)程、記錄類文件等），要求一整套的模板，最好是生物藥的。 需要初創(chuàng)公司QA的整套文件，包含：1、SMP標準管理類； 2、SOP 3、STP標準技術(shù)規(guī)程 4、空白記錄表單 5、標識憑證 6、實驗記錄本 7、臺帳 8、日志模版 9、實驗報告（工藝開發(fā)、小試、中試等）、試驗方案 10、分析方法的驗證方案與驗證報告等。謝謝各位。   [更多]
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