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gui***ang 2021-02-06 10:48 IP：貴港
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質(zhì)量手冊 程序文件、 操作規(guī)程 記錄表格、 四級(jí)體系全套文件   [更多]
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exi***sea 2021-01-19 16:06 IP：北京
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需要完善詳細(xì)新的上市后藥物警戒、不良反應(yīng)管理的體系文件。包括質(zhì)量手冊，文件清單，文件sop模板 質(zhì)量夠好可追加獎(jiǎng)勵(lì)   [更多]
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luo***018 2021-01-12 11:25 IP：吉安
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1.上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2020年11月后通過生產(chǎn)許可證檢查的全套文件，價(jià)格可以協(xié)商 。 3.包含四大體系文件。   [更多]
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Fel***Gao 2021-01-06 17:41 IP：廣州
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求購?qiáng)W洛他定滴眼液標(biāo)準(zhǔn)2002/2004   [更多]
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goo***lea 2021-01-06 17:07 IP：北京
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具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（草案）》要求,中標(biāo)文件就可以 http://www.ykhdqb.net/qitayanfa/16967.html?status=1#tasklist   [更多]
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271***uan 2021-01-04 09:24 IP：貴陽
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按照我提供的記錄目錄提供所有空白記錄   [更多]
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271***uan 2020-12-28 16:05 IP：貴陽
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具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（草案）》要求   [更多]
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liu***982 2020-12-25 13:14 IP：南通
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符合新版藥品注冊管理辦法 需包含注冊管理相關(guān)內(nèi)容   [更多]
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bai***dgv 2020-12-21 14:38 IP：未知
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需要涵蓋生產(chǎn)系統(tǒng)、廠房設(shè)施和設(shè)備系統(tǒng)、實(shí)驗(yàn)室控制系統(tǒng)、物料系統(tǒng)、包裝貼簽系統(tǒng)、質(zhì)量系統(tǒng)六大質(zhì)量體系框架，價(jià)格可商談。   [更多]
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labdxl 2020-12-17 17:07 IP：濟(jì)南
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需要二類醫(yī)療器械鼻腔噴霧劑產(chǎn)品注冊申報(bào)資料 如果無同類，一類液體敷料產(chǎn)品也可以   [更多]
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