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liu***yue 2020-12-08 11:42 IP:成都
資料包括:安全風險分析報告,產品技術要求,臨床評價資料,生產制造信息,符合性聲明   [更多]
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黃藥師168 2020-12-08 16:28 IP:合肥
需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質量管理規(guī)范(征求意見稿)》的要求。 要求時間:請在20年12月20日之前。 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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labdxl 2020-12-17 17:07 IP:濟南
需要二類醫(yī)療器械鼻腔噴霧劑產品注冊申報資料 如果無同類,一類液體敷料產品也可以   [更多]
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bai***dgv 2020-12-21 14:38 IP:未知
需要涵蓋生產系統(tǒng)、廠房設施和設備系統(tǒng)、實驗室控制系統(tǒng)、物料系統(tǒng)、包裝貼簽系統(tǒng)、質量系統(tǒng)六大質量體系框架,價格可商談。   [更多]
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liu***982 2020-12-25 13:14 IP:南通
符合新版藥品注冊管理辦法 需包含注冊管理相關內容   [更多]
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271***uan 2020-12-28 16:05 IP:貴陽
具體要求:按《藥物警戒質量管理規(guī)范(草案)》要求   [更多]
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wwyyww 2020-12-30 16:26 IP:金華
1、詳細的委托研發(fā)文件目錄 2、合理的研發(fā)體系文件 3、價格低可以適當追加   [更多]
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271***uan 2021-01-04 09:24 IP:貴陽
按照我提供的記錄目錄提供所有空白記錄   [更多]
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goo***lea 2021-01-06 17:07 IP:北京
具體要求:按《藥物警戒質量管理規(guī)范(草案)》要求,中標文件就可以 http://www.ykhdqb.net/qitayanfa/16967.html?status=1#tasklist   [更多]
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Fel***Gao 2021-01-06 17:41 IP:廣州
求購奧洛他定滴眼液標準2002/2004   [更多]
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