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邯鄲學(xué)步66 2023-07-31 10:10 IP:上饒
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177***807 2023-07-27 11:02 IP:未知
廣納院凝膠 2023-07-27 09:38 IP:廣州
最好是三類植入器械,符合2022年新版醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)相關(guān)規(guī)定的范本,用于臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)立項(xiàng)、倫理審批的全套文件,包括方案、表格、記錄、源數(shù)據(jù)清單、必要的SOP文件等。   [更多]
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郭子園郭子園 2023-07-26 14:40 IP:德陽
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whj***218 2023-07-26 10:12 IP:赤峰
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制藥666 2023-07-24 12:31 IP:蘇州
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臨研搬磚人 2023-07-22 17:10 IP:濟(jì)南
1、求購一份完善且滿足新GCP要求的藥物警戒體系文件,最好是來源于大型CRO公司。2、除了SOP文件,最好同時(shí)提供相關(guān)SOP的所有記錄表單3.各部門體系都健全4.smo公司也來一套   [更多]
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oogxoo 2023-07-22 13:36 IP:北京
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jny***ydz 2023-07-21 15:13 IP:北京
 進(jìn)口藥品復(fù)核標(biāo)準(zhǔn)匯編2001年(下)【注冊(cè)證號(hào)】 X20010394【 頁   碼 】 1057   [更多]
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Kutter 2023-07-21 14:34 IP:未知
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