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tan***991 2023-03-16 09:44 IP:北京
保護(hù)管理規(guī)程 操作規(guī)程 以及記錄   [更多]
Lit***ohn 2023-03-15 11:38 IP:武漢
求購GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021電子版   [更多]
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gui***ang 2023-03-14 10:50 IP:南寧
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精心精誠精致 2023-03-13 18:55 IP:鄭州
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Kutter 2023-03-13 11:11 IP:德陽
精心精誠精致 2023-03-10 09:52 IP:鄭州
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dre***hxj 2023-03-10 09:44 IP:常州
1、全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為管理規(guī)范類和sop類;2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求,最好檢查已通過的;3、包括但不限于:主文件、部門崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會工作流程、風(fēng)險(xiǎn)管理(附風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃模板)和相關(guān)記錄等;4、需要有需要配套規(guī)范的文件體系配合的,需提供體系名稱,比如實(shí)際操作文件體系名稱;   [更多]
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wuj***820 2023-03-09 11:12 IP:長沙
1、總字?jǐn)?shù)10000字以上,不含參考文獻(xiàn)字?jǐn)?shù)。2、參考文獻(xiàn)必須是jacs/德國應(yīng)化最近3年報(bào)道的文獻(xiàn)資料3、不能簡單堆砌文獻(xiàn)資料,需邏輯清晰,有自己的觀點(diǎn)。   [更多]
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qsm***991 2023-03-09 09:37 IP:重慶
收集國家藥品審評中心2022年發(fā)布的政策文件,指導(dǎo)原則文件。收集的文件按指定格式進(jìn)行處理和提取。不能出現(xiàn)遺漏。   [更多]
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