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hew***itz 2020-12-30 10:13 IP：南京
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需一類醫(yī)療器械液體敷料備案成套資料，包括《風險分析報告》、《臨床評價資料》、《生產制造信息》、《產品檢驗報告》試樣，《產品說明書試樣》   [更多]
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Fel***Gao 2021-01-06 17:41 IP：廣州
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求購奧洛他定滴眼液標準2002/2004   [更多]
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zha***bin 2021-01-16 09:05 IP：北京
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包括項目情況，產品全球及中國市場分析，廠家份額，競爭情況等   [更多]
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mas***hua 2021-01-16 19:34 IP：北京
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最好使2018版的pdf，如果沒有2017也可以   [更多]
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hsh 2021-01-15 17:24 IP：北京
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詳細要求： 需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：按《藥物警戒質量管理規(guī)范（草案）》要求。 要求時間：請在21年1月25日之前。 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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追風箏***116 2021-01-06 14:13 IP：北京
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Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 2018 (Electronic)，電子版，要2018年版   [更多]
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wwyyww 2020-12-30 16:26 IP：金華
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1、詳細的委托研發(fā)文件目錄 2、合理的研發(fā)體系文件 3、價格低可以適當追加   [更多]
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qsm***991 2020-12-24 15:20 IP：重慶
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1、需要全國31個省市2016年---2019年四個年份，分別對應的該省公立醫(yī)療機構藥品銷售總額，數(shù)據結構見附圖： 2、一個省份對應一個年份的合格數(shù)據50元。 3、提交的數(shù)據需要注明數(shù)據出處、來源，數(shù)據官方權威才可認為合格。 4、提交的數(shù)據若是我們已有的數(shù)據，為無效數(shù)據。 備注：提交時可以先說明有哪些省份的數(shù)據，具體數(shù)據可與發(fā)布人溝通聯(lián)系后再提交。   [更多]
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liu***982 2020-12-25 13:14 IP：南通
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符合新版藥品注冊管理辦法 需包含注冊管理相關內容   [更多]
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SKY777 2021-01-18 17:37 IP：深圳
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具體要求： 閑置醫(yī)用冷敷貼OTC的批文，具體價格商議！ 合作方式：銷售或生產合作，合作開發(fā)   [更多]
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