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jws***lds 2020-06-09 15:27 IP：福州

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需光子冷凝膠、冷敷凝膠、液體敷料及醫(yī)用冷敷貼的一類(lèi)醫(yī)療器械全套備案申請(qǐng)資料

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sho***g44 2020-05-25 14:53 IP：武漢

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二類(lèi)或三類(lèi)醫(yī)療器械動(dòng)物源無(wú)菌創(chuàng)面敷料產(chǎn)品的質(zhì)量體系全套文件模版

ISO13485-2016全套質(zhì)量管理體系文件，包含但不限于以下內(nèi)容：機(jī)構(gòu)和人員：質(zhì)量手冊(cè)和程序文件，人員培訓(xùn)管理文件，消毒劑管理文件，人員健康檔案文件；廠房與設(shè)施：工藝用氣管理文件及驗(yàn)證文件，水系統(tǒng)、車(chē)間空氣凈化系統(tǒng)驗(yàn)證文件；設(shè)備：生產(chǎn)設(shè)備驗(yàn)證文件，生產(chǎn)設(shè)備清潔驗(yàn)證文件，生產(chǎn)設(shè)備操作規(guī)程，檢驗(yàn)設(shè)備操作規(guī)程；設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)：相關(guān)文件、記錄表格、加速和穩(wěn)定試驗(yàn)方案記錄報(bào)告、包裝驗(yàn)證方案記錄報(bào)告生產(chǎn)管理：工藝衛(wèi)生管理文件，生產(chǎn)管理文件，批記錄文件，生產(chǎn)工藝規(guī)程文件，清場(chǎng)管理文件，輻照滅菌工藝驗(yàn)證文件，批號(hào)管理文件；質(zhì)量控制：動(dòng)物源產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)控制文件、工藝用水管理文件，工藝用水驗(yàn)證文件，初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規(guī)定，產(chǎn)品檢驗(yàn)規(guī)程，原材料檢驗(yàn)規(guī)程，外包材檢驗(yàn)規(guī)程，留樣管理文件等 [更多]

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a28179 2019-12-30 16:48 IP：重慶

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懸賞多個(gè)藥物的簡(jiǎn)要綜述資料

①文獻(xiàn)和網(wǎng)站來(lái)源必須權(quán)威、專(zhuān)業(yè)，盡量找外文或官網(wǎng)的文獻(xiàn)或報(bào)道，不能是百度百科等； ②簡(jiǎn)要綜述的語(yǔ)句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源，以及藥物綜述質(zhì)量不定（如翻譯質(zhì)量不定等）的情況，賞金酌情給出，請(qǐng)諒解。 ④以300個(gè)藥物對(duì)象為單位，價(jià)格300元。有意者請(qǐng)聯(lián)系本人，再提供于您相關(guān)文件。如果合作順利，期望長(zhǎng)期合作。具體要求詳見(jiàn)文件夾中的Word文檔，藥物對(duì)象詳見(jiàn)文件夾中的Excel表。 [更多]

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pizi88 2020-05-29 11:21 IP：上海

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求購(gòu)藥物臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件模版

1、需要一套完整的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件，包括臨床運(yùn)營(yíng)、項(xiàng)目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件，需要同時(shí)提供相關(guān)SOP的所有記錄表單，有范例內(nèi)容最好 3、提供一家臨床中心從啟動(dòng)到關(guān)閉中心全過(guò)程的SOP文件以及相關(guān)記錄表單，有范例內(nèi)容最好 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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tru***yqq 2020-07-01 16:37 IP：合肥

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求江西省會(huì)南昌及各地市藥檢所信息匯總

求江西省會(huì)南昌及各地市藥檢所信息匯總，做飛檢的那種藥檢所單位的信息 [更多]