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tan***991 2023-03-16 09:44 IP:北京
保護(hù)管理規(guī)程 操作規(guī)程 以及記錄   [更多]
皮大大163 2023-03-16 19:03 IP:蘇州
求購(gòu)一次性無(wú)菌眼科包注冊(cè)資料   [更多]
173***427 2023-03-20 09:52 IP:重慶
近兩年的模板最好是按照ICH總結(jié)報(bào)告格式的模板包括免疫原性和有效性分析的更佳   [更多]
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non***456 2023-02-27 10:15 IP:廣州
求購(gòu)地夸磷索鈉原料藥質(zhì)量信息(原研,清晰電子版)   [更多]
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zha***986 2023-03-22 10:37 IP:蘇州
求助硫辛酸注射液進(jìn)口注冊(cè)質(zhì)量信息,要求沒(méi)有公司印章。   [更多]
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sha***_26 2023-04-01 11:58 IP:石家莊
藥品研發(fā)質(zhì)量管理系統(tǒng)全部文件   [更多]
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hhj***000 2023-04-03 14:29 IP:鄭州
產(chǎn)后逐瘀膠囊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)YBZ28032005-2012Z-1,必須為原標(biāo)準(zhǔn)掃描件或照片,內(nèi)容要齊全,尤其是處方及處方量必須有   [更多]
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YYCWM 2023-03-21 16:35 IP:遼源
      按九合維生素丸的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),我需要一份九合維生素丸詳細(xì)的符合GMP要求的工藝規(guī)程,工藝參數(shù)、設(shè)備、生產(chǎn)過(guò)程、收率、物料平衡等等項(xiàng)目要齊全,重點(diǎn)要包裝前的工藝過(guò)程要詳細(xì),固體藥用塑料瓶包裝,每瓶100丸包裝。   [更多]
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周彬彬 2023-04-11 09:30 IP:北京
需要一份顆粒劑2020年后獲批的申報(bào)資料,制劑部分即可。   [更多]
suk***iy0 2023-04-13 14:47 IP:天津
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