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GUN***N98 2022-04-19 09:05 IP：廣州
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suk***iy0 2022-04-25 15:17 IP：天津
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suk***iy0 2022-04-25 16:15 IP：天津
gui***ang 2022-03-19 10:17 IP：貴港
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gui***ang 2022-03-19 10:21 IP：貴港
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gui***ang 2022-03-19 10:43 IP：貴港
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yan***nxi 2022-03-24 09:30 IP：蚌埠
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cha***sun 2022-03-31 13:57 IP：天津
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包含藥學質量體系全套文件目錄、管理文件、操作文件、技術規(guī)程、記錄類文件等，提供整套模板。要求根據現行法規(guī)制定，至少年代不要太久遠。5年前10年前的文件就不需要了，價格可議?？勺h私信我?？梢韵劝l(fā)個目錄或截圖來看看。   [更多]
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cha***sun 2022-03-31 13:56 IP：天津
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如題，需要化學藥品研發(fā)項目管理體系的文件，例如一些上市公司的現有文件，某些咨詢公司的模板。需要根據現行法規(guī)制定的文件。5年以前的文件不再接受?？梢韵劝l(fā)個目錄或者截圖來看看。   [更多]
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xuw***901 2022-04-13 09:18 IP：蘇州
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申辦方外包CRO開展藥物臨床試驗。需要成套SOP文件，包含臨床試驗全流程。所需內容的關鍵是臨床質量管理和對CRO、機構的跟進與監(jiān)督的SOP。   [更多]
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