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lan***iao 2017-04-07 10:25 IP：沈陽
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查詢15，16年中國銷售利潤超過500萬的農(nóng)藥企業(yè)銷售名單 以及數(shù)據(jù)（參照農(nóng)藥工業(yè)協(xié)會名單）。 如果能精確到主要產(chǎn)品 可以商量價格   [更多]
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xjhww淘 2017-04-06 17:45 IP：重慶
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1. 擁有相關(guān)資質(zhì)，可以承接中間體/API/制劑的生產(chǎn)，MAH制度的省市合作信息亦可。 2. 擁有30年以上研發(fā)經(jīng)驗，可承接BE藥學(xué)研究階段工作。 3. 擁有所有符合的劑型及生產(chǎn)線，代工價格從優(yōu)。 4. 需要提供委托方主要負責(zé)人的職位及手機號，必須保證信息的真實性和可靠性，電話溝通驗證真實性后給予報酬。   [更多]
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xjhww淘 2017-04-06 13:59 IP：重慶
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1. 如果是單獨生產(chǎn)批件，可以單品種轉(zhuǎn)讓為宜； MAH制度的省市合作信息亦可。 2. 生產(chǎn)線/藥廠轉(zhuǎn)讓需提供合作模式信息。 3. 需要提供主要負責(zé)人的職位及手機號，以便驗證信息的真實和可靠性。 4. 本人已經(jīng)知曉的信息除外，另藥智數(shù)據(jù)信息屬于本人知曉范圍。 5. 提供信息以公司名稱計，給予信息獎勵   [更多]
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xjhww淘 2017-04-06 13:56 IP：重慶
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1. 需提供獸藥產(chǎn)品銷售數(shù)據(jù)信息來源，需確定信息來源可靠。 2. 每人每次提供產(chǎn)品銷售數(shù)據(jù)信息量不低于20個品種。 3. 若能夠一次性提供所有品種的銷售數(shù)據(jù)信息，必重金答謝。 4. 在文獻找尋的市場信息和容量信息信息除外。   [更多]
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xjhww淘 2017-04-06 13:46 IP：重慶
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1. 中藥品種：如果是單獨生產(chǎn)批件，可以單品種轉(zhuǎn)讓為宜，也可以提供整個生產(chǎn)線及藥廠轉(zhuǎn)讓與合作信息 2. 中成藥企業(yè)合作方式多樣 3. 需要提供主要負責(zé)人的職位及手機號，以便核對信息的真實性 4. 以藥智網(wǎng)已有的信息為準，本人已經(jīng)知曉的信息除外。 5. 提供信息以公司名稱計，給予信息獎勵。   [更多]
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xjhww淘 2017-04-06 13:43 IP：重慶
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1. 新品種至少獲得臨床批件 2. 老品種需獲得生產(chǎn)批件，可以單品種轉(zhuǎn)讓 3. 提供信息者請留一個品種名稱，本人會立刻聯(lián)系并回復(fù) 4. 需要提供主要負責(zé)人的職位及手機號，以便驗證信息的真實和可靠性 5. 以藥智網(wǎng)已有的信息為準，本人已經(jīng)知曉的信息除外。   [更多]
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xjhww淘 2017-04-06 13:41 IP：重慶
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1. 利潤為4000萬以上，凈利潤至少3000萬 2. 主營產(chǎn)品和主打產(chǎn)品為中成藥 3. 提供信息者請留一個品種名稱，本人會立刻聯(lián)系并回復(fù) 4. 需要提供主要負責(zé)人的職位及手機號，以便核對信息的真實性 5. 以藥智網(wǎng)已有的信息為準，本人已經(jīng)知曉此信息。   [更多]
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596***6ym 2017-04-02 10:20 IP：昆明
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標題：求近十年美國已上市但中國未上市的白血病新藥及在研新藥 詳細要求：包含 藥品通用名、商品名、原研廠家、上市時間、適應(yīng)癥、作用機制 要求時間：請在2017年4月3日之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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zjb***nny 2017-04-01 16:26 IP：蘇州
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最好是EP7.0標準的，原廠分析單。掃面件都行，只要能看清里面的檢測項目等。   [更多]
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xjhww淘 2017-03-24 10:11 IP：重慶
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學(xué)歷：本科及以上 崗位職責(zé)： 1、負責(zé)臨床項目的整體實施，包括項目啟動、過程監(jiān)查和管理、項目關(guān)閉； 2、組織對臨床基地、研究者及CRC的遴選、評估和培訓(xùn)； 3、嚴格按項目要求推進，確保研究質(zhì)量、進度和預(yù)算等在目標計劃內(nèi)有效完成； 4、保持與研究單位和相關(guān)專家的良好溝通和關(guān)系維護； 5、按照國家法規(guī)和GCP要求，負責(zé)臨床試驗相關(guān)文件的及時正確管理和存檔 任職要求： 1、臨床相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，至少三年以上臨床試驗監(jiān)查工作經(jīng)驗； 具備1個完整項目經(jīng)驗優(yōu)先考慮； 2、熟悉GCP及藥品注冊相關(guān)法規(guī)，熟悉臨床研究的全過程； 3、具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力、團隊合作精神。 4、工作責(zé)任心強，細致嚴謹。 5、可以根據(jù)需要出差。 符合以上要求，并有意向者請留下信息！   [更多]
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