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gui***ang 2022-09-06 14:45 IP：河池
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huc***eng 2018-12-20 19:49 IP：南京
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hez***226 2020-09-08 11:04 IP：廈門
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一種藥物，其Smiles: NC1=NN=C(S1)SC2=NC=C([N+]([O-])=O)S2，化學(xué)式C5H3N5O2S3，其硝基官能團(tuán)部分具有毒性，求其結(jié)構(gòu)優(yōu)化方案，減少或消除其毒性，而不影響其藥物活性。 其結(jié)構(gòu)圖見附件，下載最后一個(gè)附件，微信截圖即可！   [更多]
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森森淼淼炎炎 2020-12-14 09:42 IP：北京
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完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。   [更多]
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塔橋 2023-07-13 09:03 IP：未知
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wwyyww 2020-09-09 11:00 IP：金華
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1、涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的，MAH整套的管理制度，報(bào)告，記錄等。 2、中文word文檔 3、文件分類明確，目錄清晰   [更多]
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美美的***123 2021-12-24 00:24 IP：淮南
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包括管理規(guī)程，操作規(guī)程，以及記錄，符合最新法規(guī)   [更多]
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我的一個(gè)回憶 2023-07-13 13:37 IP：XX
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msc***111 2024-08-26 12:09 IP：未知
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sun***ght 2019-03-26 09:06 IP：沈陽
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需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計(jì)算機(jī)等)   [更多]
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