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yan***909 2017-07-17 09:26 IP：臺州

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求購“Clindamycinhydrochloride”《EP9.3》的藥典信息一份.

求助Clindamycin hydrochloride《 EP9.3 》的最新的歐洲藥典標(biāo)準(zhǔn)一份. 因為有更新，所以要最新的9.3，從EQDM下載 [更多]

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xum***xia 2019-01-08 10:00 IP：未知

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藥廠及藥品轉(zhuǎn)讓項目/合作項目

提供藥廠及藥品轉(zhuǎn)讓項目/合作項目，需要具體的轉(zhuǎn)讓信，企業(yè)名稱，聯(lián)系方式，信息需真實可靠。 [更多]

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雨雪冰天 2025-04-11 11:02 IP：未知

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求購一份血塞通膠囊的工藝規(guī)程

文山七花的，包括輔料種類及用量。可以詳談。 [更多]

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hejiao 2014-06-20 16:18 IP：重慶

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300元求江西地區(qū)藥廠轉(zhuǎn)讓信息

尋求江西地區(qū)的藥廠轉(zhuǎn)讓信息，批件整體轉(zhuǎn)讓，最好是西藥生產(chǎn)企業(yè)。必須是目前需要轉(zhuǎn)讓的，信息核實無誤后付款。 [更多]

項目合作>>批文轉(zhuǎn)讓

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W18***257 2017-12-06 10:46 IP：東莞

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重金求USP40USP

重金求USP40 四個章節(jié)的藥典PDF 版，謝謝。USP 40 [更多]

特色服務(wù)>>數(shù)據(jù)查詢

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cha***sun 2022-03-31 13:57 IP：天津

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求藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系完整全套文件

包含藥學(xué)質(zhì)量體系全套文件目錄、管理文件、操作文件、技術(shù)規(guī)程、記錄類文件等，提供整套模板。要求根據(jù)現(xiàn)行法規(guī)制定，至少年代不要太久遠(yuǎn)。5年前10年前的文件就不需要了，價格可議?？勺h私信我?？梢韵劝l(fā)個目錄或截圖來看看。 [更多]

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kin***uan 2021-02-27 12:41 IP：江門

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求購藥品持有人上市適用的藥物警戒體系全套文件

詳細(xì)要求：需求名稱：藥物警戒體系全套文件。具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（草案）》要求。要求時間：請在2021年2月28日之前。交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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cha***sun 2022-03-31 13:56 IP：天津

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求藥品研發(fā)項目管理體系全套文件

如題，需要化學(xué)藥品研發(fā)項目管理體系的文件，例如一些上市公司的現(xiàn)有文件，某些咨詢公司的模板。需要根據(jù)現(xiàn)行法規(guī)制定的文件。5年以前的文件不再接受。可以先發(fā)個目錄或者截圖來看看。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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zha***986 2023-11-15 11:30 IP：蘇州

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求購阿維巴坦鈉法定最新標(biāo)準(zhǔn)（USP、EP等）

求購阿維巴坦鈉法定最新標(biāo)準(zhǔn)（USP、EP等） [更多]

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Flu***輝醫(yī)療 2021-05-11 16:23 IP：上海

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求購藥品（生物藥或中藥）CMC階段研發(fā)質(zhì)量管理體系文件

至少需要SMP標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)范，研發(fā)試驗記錄模板和實驗記錄管理規(guī)范，臺賬管理和記錄規(guī)范，研發(fā)日志要求及模板，實驗報告格式及要求，分析方法質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)控制要求等。視內(nèi)容詳實程度可加錢。 [更多]

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