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zho***jun 2021-09-03 17:12 IP：常州
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資料包括：1.產(chǎn)品風(fēng)險分析報告   2.產(chǎn)品技術(shù)要求 3.產(chǎn)品檢驗報告 4.臨床評價資料 5.產(chǎn)品說明書及標簽樣稿與產(chǎn)品研制、6.生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 7.生產(chǎn)制造信息 8.符合性聲明 9.注冊檢報告 10.滅菌驗證方案和報告   [更多]
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kin***957 2022-11-18 14:22 IP：重慶
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1、懸賞的藥品注冊信息為2016年1月1日之后不批準、退審的藥品注冊信息和補充藥品注冊信息 2、必須提供完整注冊信息,以附件形式提交 （以單個批件形式提交）3、核實后如果正確,每個藥品注冊信息獎勵100元 4、投稿時請隱藏提交 5、請勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數(shù)據(jù)   [更多]
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lxw***987 2023-10-09 14:30 IP：德陽
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左旋多巴可為任何劑型，但原料藥的制備方法只能為酶法或發(fā)酵法（酶法、發(fā)酵法各一份）。   [更多]
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lia***286 2024-01-31 09:14 IP：重慶
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信息要求：1. 藥品類型：醫(yī)療器械；2.若在醫(yī)院端銷售，合作醫(yī)療器械需已在中國上市或處于臨床3期 ； 3. 若在藥房或電商銷售，合作醫(yī)療器械需已在中國上市；4. 國內(nèi)銷售代理權(quán)合作；提交稿件要求：1. 提供合作項目名稱、合作方單位名稱、合作方聯(lián)系人、聯(lián)系電話信息；2. 合作信息真實可靠，合作方非第三方中介并未與第三方中介簽訂獨家協(xié)議；3. 須為藥智網(wǎng)項目轉(zhuǎn)讓數(shù)據(jù)庫中未包含信息；4. 交稿內(nèi)容以附件形式提交；驗收標準：按要求投遞信息后，經(jīng)我方電話驗證信息真實無誤，即可獲取賞金。   [更多]
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hej***ing 2015-09-07 22:28 IP：杭州
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原文的圖片或者掃描版，要求圖片清晰，內(nèi)容全面，是最新的版本。   [更多]
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lia***286 2024-01-31 09:13 IP：重慶
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信息要求：1. 藥品類型：化藥、中藥、生物制品；2.若藥品在醫(yī)院銷售，合作藥品需已在中國上市或出于臨床3期 ；3. 若藥品在藥房或電商銷售，合作藥品需已在中國上市； 4. 國內(nèi)銷售代理權(quán)合作。提交稿件要求：1. 提供合作項目名稱、合作方單位名稱、合作方聯(lián)系人、聯(lián)系電話信息；2. 合作信息真實可靠，合作方非第三方中介并未與第三方中介簽訂獨家協(xié)議；3. 須為藥智網(wǎng)項目轉(zhuǎn)讓數(shù)據(jù)庫中未包含信息；4. 交稿內(nèi)容以附件形式提交；驗收標準：按要求投遞信息后，經(jīng)我方電話驗證信息真實無誤，即可獲取賞金。   [更多]
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sec***ng2 2022-11-21 12:33 IP：南京
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全套注冊資料，必須是臨床試驗項目，最好含生產(chǎn)工藝   [更多]
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lia***286 2024-01-31 09:14 IP：未知
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信息要求：1. 藥品類型：保健品；2.主要在在藥房或電商銷售，合作保健品需已在中國上市； 3. 國內(nèi)銷售代理權(quán)合作。提交稿件要求：1. 提供合作項目名稱、合作方單位名稱、合作方聯(lián)系人、聯(lián)系電話信息；2. 合作信息真實可靠，合作方非第三方中介并未與第三方中介簽訂獨家協(xié)議；3. 須為藥智網(wǎng)項目轉(zhuǎn)讓數(shù)據(jù)庫中未包含信息；4. 交稿內(nèi)容以附件形式提交；驗收標準：按要求投遞信息后，經(jīng)我方電話驗證信息真實無誤，即可獲取賞金。   [更多]
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rus***hen 2022-05-30 15:26 IP：杭州
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質(zhì)量研發(fā)實驗室位于杭州市主城區(qū)某高校內(nèi)，按GMP標準建設(shè)，可提供液氣相、質(zhì)譜、穩(wěn)定性箱等設(shè)備使用，也可配套用于注射劑小試工藝研發(fā)，并提供人才培訓(xùn)、體系建設(shè)等一系列服務(wù)。   [更多]
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zha***aom 2024-07-22 20:42 IP：上海
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西格列汀API申報資料需要包含酶催化步驟，如：或   [更多]
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