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ric***d16 2017-07-07 17:01 IP：重慶
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活動(dòng)時(shí)間：2017年7月13日 至 2017年7月20日 參與條件：高效液相色譜儀、高效液相色譜－質(zhì)譜聯(lián)用的實(shí)驗(yàn)室儀器有一定的了解，從事行業(yè)需要在食品、環(huán)保 參與方式：點(diǎn)擊交稿，提交您的QQ或微信。 活動(dòng)流程：平臺(tái)工作人員會(huì)加您 --> 索要在線任務(wù)鏈接 --> 調(diào)研完成時(shí)請(qǐng)截全圖（全屏） 備注： 任務(wù)中標(biāo)會(huì)以調(diào)研結(jié)果和截圖右下角時(shí)間為基準(zhǔn)。   [更多]
ric***d16 2017-06-26 16:47 IP：重慶
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工作地點(diǎn)：安徽合肥； 待遇：優(yōu)厚，面議； 有意者聯(lián)系：程先生 13385602075 chengbin@huayi-pharma.com 一、以下是機(jī)構(gòu)辦公室主任的法定資質(zhì)，也就是說(shuō)是最低要求： （1）具有醫(yī)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷及中級(jí)以上職稱(chēng)，經(jīng)過(guò)藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)和GCP相關(guān)法規(guī)的院外培訓(xùn)并獲得相應(yīng)證書(shū)； （2）熟悉藥物臨床試驗(yàn)運(yùn)行管理全過(guò)程，掌握相應(yīng)管理制度、SOP及人員職責(zé)，熟悉機(jī)構(gòu)藥物臨床試驗(yàn)管理中承擔(dān)的職責(zé)和要求； （3）負(fù)責(zé)組織人員培訓(xùn)，制定培訓(xùn)計(jì)劃；組織制訂、修訂、廢棄管理制度與SOP；負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理計(jì)劃的制定； （4）審核是否承接實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目并審查試驗(yàn)合同；掌握各項(xiàng)藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)項(xiàng)目的進(jìn)展，審查總結(jié)報(bào)告。 二、具體要求： （1）熟悉一期藥物臨床基地的各項(xiàng)要求，能夠牽頭新基地的建設(shè)，包括場(chǎng)地硬件建設(shè)、文件體系建立、人員隊(duì)伍搭建； （2）熟悉法律法規(guī)，有能力與衛(wèi)生部門(mén)和藥監(jiān)部門(mén)溝通協(xié)調(diào)，保證新基地的建設(shè)在符合法律法規(guī)、相關(guān)部門(mén)要求的前提下，能夠順利推進(jìn)； （3）能夠牽頭設(shè)計(jì)、搭建新基地的管理體系；并在基地投入運(yùn)營(yíng)后負(fù)責(zé)日常管理； （4）具有一定的行業(yè)地位，能夠與相關(guān)專(zhuān)家保持良好的關(guān)系； 三、其他要求：（條件特別優(yōu)秀者，可放寬） （1）45周歲以下，具有醫(yī)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)碩士以上學(xué)歷及中級(jí)以上職稱(chēng)； （2）擁有3年及以上一期臨床（特別是生物等效性研究）的GCP管理經(jīng)驗(yàn)，； （3）具備良好的專(zhuān)業(yè)英文閱讀、寫(xiě)作能力；具備一定口語(yǔ)能力者優(yōu)先； （4）具備不斷學(xué)習(xí)的能力，愿意接受新的知識(shí)和理念； （5）愛(ài)崗敬業(yè)，能夠服從公司管理，并具備良好的與人溝通、合作的能力。   [更多]
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awe***me張 2017-07-06 14:35 IP：重慶
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具體要求請(qǐng)聯(lián)系我個(gè)人QQ 2301984467   [更多]
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xjhww淘 2017-07-18 10:06 IP：重慶
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現(xiàn)我們公司需要注射用埃索美拉唑鈉的項(xiàng)目，原料藥+粉針劑臨床批件/生產(chǎn)批件，以MAH制度合作也可。不是你公司的的項(xiàng)目，只要你知道信息也可以投標(biāo)，但是要符合以下幾點(diǎn)要求：對(duì)每一個(gè)符合要求的產(chǎn)品獎(jiǎng)勵(lì)50元，多個(gè)品種需多次投標(biāo)。 1. 項(xiàng)目已成熟，取得臨床批件或者生產(chǎn)批件，還在臨床前的不要。 2.要求項(xiàng)目真實(shí)，還沒(méi)有轉(zhuǎn)讓出去 3.要有聯(lián)系電話(huà)、聯(lián)系人、職務(wù)等聯(lián)系方式 4.如果想要保密的可以通過(guò)上傳附件的形式投標(biāo)。   [更多]
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xjhww淘 2017-07-18 10:11 IP：重慶
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現(xiàn)我們公司需要瑞舒伐他汀 原料藥+片劑 臨床批件/生產(chǎn)批件的項(xiàng)目，如果一MAH制度合作也可。不是你公司的的項(xiàng)目，只要你知道信息也可以投標(biāo)，但是要符合以下幾點(diǎn)要求：對(duì)每一個(gè)符合要求的產(chǎn)品獎(jiǎng)勵(lì)50元，多個(gè)品種需多次投標(biāo)。 1. 項(xiàng)目已成熟，取得臨床批件或者生產(chǎn)批件，還在臨床前的不要。 2.要求項(xiàng)目真實(shí)，還沒(méi)有轉(zhuǎn)讓出去 3.要有聯(lián)系電話(huà)、聯(lián)系人、職務(wù)等聯(lián)系方式 4.如果想要保密的可以通過(guò)上傳附件的形式投標(biāo)。   [更多]
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xjhww淘 2017-07-19 15:42 IP：重慶
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我司擁有全部中藥飲片生產(chǎn)資質(zhì)，現(xiàn)急需中藥飲片對(duì)照品供應(yīng)商。提供信息者即可獲得獎(jiǎng)勵(lì)，但是要符合以下幾點(diǎn)要求： 1. 至少包含5家供應(yīng)商企業(yè)名稱(chēng)，聯(lián)系人，職務(wù)及可以供應(yīng)的品種。 2.對(duì)方擁有供貨資質(zhì)，可以開(kāi)發(fā)票 3.網(wǎng)上直接公布的信息不要，只需要個(gè)人書(shū)寫(xiě)的真實(shí)信息。 4.如果想要保密的可以通過(guò)上傳附件的形式投標(biāo)。   [更多]
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sma***txu 2017-06-22 17:10 IP：重慶
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具體需求： 廠家的具體信息，并且劑型要明確 備注： 請(qǐng)留下具體的聯(lián)系方式，本人會(huì)定期查看，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們。   [更多]
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che***ong 2017-06-26 17:03 IP：重慶
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現(xiàn)我們公司要求購(gòu)口服液生產(chǎn)批件。不是你公司的的項(xiàng)目，只要你知道信息也可以投標(biāo)，但是要符合以下幾點(diǎn)要求：對(duì)每一個(gè)符合要求的產(chǎn)品獎(jiǎng)勵(lì)50元，多個(gè)品種需多次投標(biāo)。 1. 項(xiàng)目已成熟的生產(chǎn)批件，還在臨床前的不要。 2.藥品類(lèi)別不限，只要口服液就行，要求項(xiàng)目真實(shí)，還沒(méi)有轉(zhuǎn)讓出去 3.要有聯(lián)系電話(huà)、聯(lián)系人、職務(wù)等聯(lián)系方式 4.如果想要保密的可以通過(guò)上傳附件的形式投標(biāo)。   [更多]
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謝小姐 2017-06-30 16:53 IP：貴陽(yáng)
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藥廠轉(zhuǎn)讓貴州某制藥有限公司，有顆粒劑的生產(chǎn)許可證和GMP認(rèn)證證書(shū)(2015年9月通過(guò))，有顆粒劑、膠囊、片劑藥品生產(chǎn)批文，兩個(gè)顆粒劑均為國(guó)家醫(yī)保品種，其中一個(gè)為獨(dú)家劑型品種，現(xiàn)公司擬整體或部分轉(zhuǎn)讓。   [更多]
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425***5ss 2017-07-21 22:26 IP：XX
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包括草本考證、生藥鑒定、化學(xué)成分、藥理作用研究進(jìn)展、質(zhì)量控制研究進(jìn)展   [更多]
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