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一葉障***628 2021-10-13 09:00 IP：通化

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2021版藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范體系全套文件

求制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件詳細(xì)要求：需求名稱：藥物警戒體系全套文件。具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》2021年版要求編制。要求時間：請在2021年10月20日之前。交稿方式：直接點擊交稿在線交稿 [更多]

特色服務(wù)>>信息服務(wù)

懸賞：￥200.00

㖃特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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amd***009 2021-10-18 21:46 IP：重慶

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需要dereknexus和Sarahnexus預(yù)測2個潛在基因毒性雜質(zhì)

要求：共2個雜質(zhì)預(yù)測基因毒性，出預(yù)測結(jié)果報告盡量新版本軟件雜質(zhì)信息.docx [更多]

特色服務(wù)>>數(shù)據(jù)查詢

懸賞：￥200.00

㖃特色服務(wù)>>數(shù)據(jù)查詢

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sum***002 2021-09-23 10:05 IP：長治

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MAH藥物警戒質(zhì)量管理體系全套文件

MAH 藥物警戒質(zhì)量管理體系全套文件 [更多]

特色服務(wù)>>征文征稿

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㖃特色服務(wù)>>征文征稿

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白人抹***666 2021-10-11 08:50 IP：焦作

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2021年版藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范體系全套文件

求制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件詳細(xì)要求：需求名稱：藥物警戒體系全套文件。具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》2021年版要求編制。要求時間：請在2021年10月20日之前。交稿方式：直接點擊交稿在線交稿 [更多]

特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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8

ccn***235 2021-10-06 14:05 IP：石家莊

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求購“醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉凝膠”全套注冊資料

注冊資料：1、醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料 3、研究資料 4、生產(chǎn)制造信息 5、臨床評價資料 6、產(chǎn)品風(fēng)險分析資料 7、產(chǎn)品技術(shù)要求 8、產(chǎn)品檢驗報告樣 9、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元的標(biāo)簽設(shè)計樣稿 10、符合性聲明 [更多]

項目合作>>產(chǎn)品注冊

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186***368 2021-09-26 00:15 IP：未知

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尋求拜耳愛沃克質(zhì)量信息

求拜耳愛沃克《吡蟲啉莫昔克丁滴劑（貓用）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》、《吡蟲啉莫昔克丁滴劑（犬用）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》。具體需求：農(nóng)業(yè)農(nóng)村部公告第173號公布的“吡蟲啉莫昔克丁滴劑（貓用）”、“吡蟲啉莫昔克丁滴劑（犬用）” 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。要求時間：請在2021年10月31日前發(fā)給我。交稿方式：直接點擊交稿，在線交稿就行。如果價格不合適，可以聯(lián)系我。謝謝！農(nóng)業(yè)農(nóng)村部公告第173號.pdf [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

懸賞：￥120.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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1

ccn***235 2021-10-06 14:02 IP：石家莊

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求購二類醫(yī)療器械“一次性使用末梢采血針”全套注冊資料

一、注冊資料：1、醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料 3、研究資料 4、生產(chǎn)制造信息 5、產(chǎn)品風(fēng)險分析資料 6、產(chǎn)品檢驗報告樣 7、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元的標(biāo)簽設(shè)計樣稿 8、符合性聲明 [更多]

項目合作>>產(chǎn)品注冊

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ccn***235 2021-10-06 14:17 IP：石家莊

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求購三類醫(yī)療器械“胰島素注射筆針頭”全套注冊資料

一、注冊資料：1、醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料 3、研究資料 4、生產(chǎn)制造信息 5、臨床評價資料 6、產(chǎn)品風(fēng)險分析資料 7、產(chǎn)品技術(shù)要求 8、產(chǎn)品檢驗報告樣 9、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元的標(biāo)簽設(shè)計樣稿 10、符合性聲明 [更多]

項目合作>>產(chǎn)品注冊

懸賞：￥2000.00

㖃項目合作>>產(chǎn)品注冊

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2

guo***nan 2021-10-12 13:30 IP：上海

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本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，如果特別好的可以追加獎勵

本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，如果特別好的可以追加獎勵最好是知名CRO的 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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tl8***314 2021-10-19 08:59 IP：濟(jì)南

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求購中頻治療儀全套注冊資料。

需要綜述資料、研究資料、技術(shù)要求、說明書和標(biāo)簽、風(fēng)險分析、安全清單、臨床評價、生產(chǎn)制造信息 [更多]

項目合作>>產(chǎn)品注冊

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