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td1***999 2022-06-21 09:11 IP:天津
1、二類和三類的均可。2、敷料和植入劑均可。3、資料完整,包括:產(chǎn)品風(fēng)險分析資料、技術(shù)要求、臨床評價、說明書、質(zhì)量管理體系文件、綜述等其他資料。4、價格可談   [更多]
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arr***123 2023-07-18 10:04 IP:未知
求購醫(yī)藥原料生產(chǎn)的整套體系文件,要包含全套SOP目錄,SOP文件模板及編號規(guī)則   [更多]
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123***hrr 2023-07-18 21:05 IP:XX
是醫(yī)療器械注冊人制度下,注冊人完整質(zhì)量體系文件,一級文件質(zhì)量手冊,二級程序文件,產(chǎn)品方向:無菌無源醫(yī)療器械。   [更多]
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chu***sun 2025-03-27 10:42 IP:南京
基因毒性雜質(zhì)預(yù)測.docx采用軟件預(yù)測雜質(zhì)基毒分類   [更多]
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yao***554 2025-04-03 08:38 IP:長春
1適用范圍為急慢性咽喉炎,扁桃體炎的輔助治療2格式按照國家局新發(fā)布的格式要求。3注冊資料撰寫,資料匯編;4技術(shù)要求;5工藝要點。   [更多]
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小狂龍 2020-09-14 14:15 IP:淮安
求助:尼可地爾片注冊標(biāo)準(zhǔn)(最新的標(biāo)準(zhǔn),不是JX20150161)! 價格可以談?。。?   [更多]
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njc***ulg 2024-09-09 09:36 IP:未知
求 注射用奧美拉唑鈉一致性評價工藝信息表 模版   [更多]
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luc***sio 2022-09-14 10:33 IP:廣州
三類植入類醫(yī)療器械設(shè)計與開發(fā)完整文檔,用于參考。   [更多]
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臨研搬磚人 2023-07-22 17:10 IP:濟南
1、求購一份完善且滿足新GCP要求的藥物警戒體系文件,最好是來源于大型CRO公司。2、除了SOP文件,最好同時提供相關(guān)SOP的所有記錄表單3.各部門體系都健全4.smo公司也來一套   [更多]
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小小1110 2024-09-18 14:06 IP:北京
需要獲批的質(zhì)量信息全文模版以供參考   [更多]
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