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123***hrr 2023-07-18 21:05 IP：XX
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是醫(yī)療器械注冊人制度下，注冊人完整質(zhì)量體系文件，一級文件質(zhì)量手冊，二級程序文件，產(chǎn)品方向：無菌無源醫(yī)療器械。   [更多]
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chu***sun 2025-03-27 10:42 IP：南京
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基因毒性雜質(zhì)預(yù)測.docx采用軟件預(yù)測雜質(zhì)基毒分類   [更多]
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yao***554 2025-04-03 08:38 IP：長春
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1適用范圍為急慢性咽喉炎，扁桃體炎的輔助治療2格式按照國家局新發(fā)布的格式要求。3注冊資料撰寫，資料匯編；4技術(shù)要求；5工藝要點(diǎn)。   [更多]
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小狂龍 2020-09-14 14:15 IP：淮安
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求助：尼可地爾片注冊標(biāo)準(zhǔn)（最新的標(biāo)準(zhǔn)，不是JX20150161）！ 價(jià)格可以談?。。?   [更多]
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njc***ulg 2024-09-09 09:36 IP：未知
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求 注射用奧美拉唑鈉一致性評價(jià)工藝信息表 模版   [更多]
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luc***sio 2022-09-14 10:33 IP：廣州
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三類植入類醫(yī)療器械設(shè)計(jì)與開發(fā)完整文檔，用于參考。   [更多]
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臨研搬磚人 2023-07-22 17:10 IP：濟(jì)南
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1、求購一份完善且滿足新GCP要求的藥物警戒體系文件，最好是來源于大型CRO公司。2、除了SOP文件，最好同時(shí)提供相關(guān)SOP的所有記錄表單3.各部門體系都健全4.smo公司也來一套   [更多]
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小小1110 2024-09-18 14:06 IP：北京
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需要獲批的質(zhì)量信息全文模版以供參考   [更多]
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Flu***輝醫(yī)療 2021-05-11 16:23 IP：上海
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至少需要SMP標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)范，研發(fā)試驗(yàn)記錄模板和實(shí)驗(yàn)記錄管理規(guī)范，臺賬管理和記錄規(guī)范，研發(fā)日志要求及模板，實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式及要求，分析方法質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)控制要求等。 視內(nèi)容詳實(shí)程度可加錢。   [更多]
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646***890 2022-03-31 13:56 IP：南京
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需要II類器械硅酮疤痕凝膠的注冊資料與研發(fā)文檔   [更多]
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