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bjy***022 2020-01-14 15:03 IP：福州

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二類醫(yī)療器械無(wú)菌液體敷料產(chǎn)品的質(zhì)量體系全套文件（特別要包含生產(chǎn)設(shè)備、工藝用水、工藝用氣、空氣凈化系統(tǒng)的驗(yàn)證文件和產(chǎn)品工藝驗(yàn)證）

機(jī)構(gòu)和人員：質(zhì)量手冊(cè)和程序文件，人員培訓(xùn)管理文件，消毒劑管理文件，人員健康檔案文件；廠房與設(shè)施：工藝用氣管理文件及驗(yàn)證文件，車間空氣凈化系統(tǒng)驗(yàn)證文件；設(shè)備：生產(chǎn)設(shè)備驗(yàn)證文件，生產(chǎn)設(shè)備清潔驗(yàn)證文件，生產(chǎn)設(shè)備操作規(guī)程，檢驗(yàn)設(shè)備操作規(guī)程；設(shè)計(jì)開發(fā)：相關(guān)文件生產(chǎn)管理：工藝衛(wèi)生管理文件，生產(chǎn)管理文件，批記錄文件，生產(chǎn)工藝規(guī)程文件，清場(chǎng)管理文件，滅菌工藝驗(yàn)證文件，批號(hào)管理文件；質(zhì)量控制：工藝用水管理文件，工藝用水驗(yàn)證文件，初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規(guī)定，產(chǎn)品檢驗(yàn)規(guī)程，原材料檢驗(yàn)規(guī)程，外包材檢驗(yàn)規(guī)程，留樣管理文件等 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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皮大大163 2022-12-29 15:49 IP：蘇州

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求購(gòu)一次性無(wú)菌眼科包注冊(cè)資料模板

求購(gòu)2022一次性無(wú)菌眼科包注冊(cè)資料模板 [更多]

項(xiàng)目合作>>產(chǎn)品注冊(cè)

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㖃項(xiàng)目合作>>產(chǎn)品注冊(cè)

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tan***990 2017-04-26 11:24 IP：重慶

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求醫(yī)院設(shè)備中標(biāo)數(shù)據(jù)

標(biāo)題：求醫(yī)院設(shè)備中標(biāo)數(shù)據(jù) 詳細(xì)要求：具體要求：全國(guó)各地的醫(yī)院采購(gòu)設(shè)備的數(shù)據(jù)，包括產(chǎn)品名稱，規(guī)格，型號(hào)，產(chǎn)地，中標(biāo)價(jià)格，采購(gòu)醫(yī)院，有招標(biāo)文件更好請(qǐng)發(fā)一份數(shù)據(jù)范本給我，長(zhǎng)期合作，價(jià)格可談 [更多]

特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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zhu***823 2020-09-15 22:03 IP：上海

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藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系建立的全套文件

藥物研究所需要建立研發(fā)質(zhì)量管理體系，招聘研發(fā)QA，需要藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的全套文件 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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liy***984 2023-04-13 13:39 IP：天津

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求購(gòu)海水鼻腔噴霧器的全套注冊(cè)資料

求購(gòu)海水鼻腔噴霧器的全套注冊(cè)資料。 [更多]

項(xiàng)目合作>>產(chǎn)品注冊(cè)

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pen***979 2020-07-06 00:57 IP：南寧

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求一類：醫(yī)用冷敷凝膠的備案資質(zhì)

具體要求： 1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 5、臨床評(píng)價(jià)資料 6 、產(chǎn)品說(shuō)明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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wyy***6yy 2022-06-27 21:27 IP：周口

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成熟的舒巴坦酸生產(chǎn)工藝

需求舒巴坦酸成熟的生產(chǎn)技術(shù)及人員，貴公司誠(chéng)信合作，高新聘請(qǐng)這方面的人才，富祥，東瑞，金旭等都可以合作。Q:八三八五壹三五八七 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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Sin***CFD 2025-04-08 09:51 IP：未知

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無(wú)源遠(yuǎn)紅外理療產(chǎn)品的注冊(cè)資料（已上市）

需求無(wú)源遠(yuǎn)紅外理療產(chǎn)品的注冊(cè)資料（全套） [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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139***889 2020-04-16 09:59 IP：煙臺(tái)

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需要一整套CRO臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件

同此：需要一份比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件，包括臨床運(yùn)營(yíng)、項(xiàng)目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 [更多]

特色服務(wù)>>征文征稿

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lih***230 2023-04-14 09:35 IP：成都

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藥物研發(fā)質(zhì)量體系文件

藥物研發(fā)質(zhì)量體系整套文件，最好是中藥。至少包含完整文件體系目錄及管理規(guī)程類文件（質(zhì)量手冊(cè)、注冊(cè)、設(shè)備儀器、文件、數(shù)據(jù)記錄、物料、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)、項(xiàng)目、質(zhì)量、藥理、標(biāo)準(zhǔn)等） [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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