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tl8***314 2021-10-19 08:59 IP:濟南
需要綜述資料、研究資料、技術(shù)要求、說明書和標簽、風險分析、安全清單、臨床評價、生產(chǎn)制造信息   [更多]
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amd***009 2021-10-18 21:46 IP:重慶
要求:共2個雜質(zhì)預(yù)測基因毒性,出預(yù)測結(jié)果報告盡量新版本軟件雜質(zhì)信息.docx   [更多]
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pop***uan 2021-10-18 17:12 IP:南昌
尋風寒感冒顆粒藥品標準   [更多]
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Sno***713 2021-10-18 15:10 IP:梅州
求購最新版美沙拉秦栓注冊標準一份   [更多]
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用戶名不能少 2021-10-15 15:52 IP:重慶
①文獻和網(wǎng)站來源必須權(quán)威、專業(yè),盡量找外文或官網(wǎng)的文獻或報道,不能是百度百科等;②簡要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源,以及藥物概述質(zhì)量不定(如翻譯質(zhì)量不定等)的情況,賞金酌情給出,請諒解。 ④單價8元/條,質(zhì)量偏低需折價計算。 291個合格,291*8=2328*此任務(wù)金額為不含稅金額,按照國家稅務(wù)相關(guān)法律法規(guī),提現(xiàn)時個稅由藥智匯代扣代繳   [更多]
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gt0***010 2021-10-15 12:37 IP:鄭州
詳細要求:需要印度藥典    Artemisia《IP2010》 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,另外給我郵箱發(fā)一份 gt010010@163.com,謝謝   [更多]
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一葉障***628 2021-10-13 09:00 IP:通化
求 制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件 詳細要求: 需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》2021年版要求編制。 要求時間:請在2021年10月20日之前。 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿   [更多]
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guo***nan 2021-10-12 13:30 IP:上海
本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件,如果特別好的可以追加獎勵最好是知名CRO的   [更多]
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mah***912 2021-10-12 10:26 IP:杭州
鹽酸氨溴索口腔崩解片質(zhì)量標準(中國、日本、美國)   [更多]
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llh***091 2021-10-12 08:49 IP:衡陽
求購巴洛沙韋酯原料藥藥典標準或注冊標準   [更多]
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