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h67***911 2025-07-08 14:25 IP：德陽
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543***dsa 2022-02-15 16:41 IP：成都
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yan***eng 2022-08-03 09:46 IP：沈陽
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suk***iy0 2022-10-25 14:26 IP：天津
suk***iy0 2022-08-03 12:55 IP：天津
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質(zhì)量，國產(chǎn)   [更多]
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bai***dgv 2021-08-19 14:48 IP：未知
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至少包含目錄、具體的文件（標準管理類、標準操作類、標準技術規(guī)程、記錄類文件等），要求一整套的模板，最好是生物藥的。 需要初創(chuàng)公司QA的整套文件，包含：1、SMP標準管理類； 2、SOP 3、STP標準技術規(guī)程 4、空白記錄表單 5、標識憑證 6、實驗記錄本 7、臺帳 8、日志模版 9、實驗報告（工藝開發(fā)、小試、中試等）、試驗方案 10、分析方法的驗證方案與驗證報告等。謝謝各位。   [更多]
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nay***min 2023-09-06 15:41 IP：XX
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hai***314 2019-08-06 10:12 IP：泰州
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mah***912 2022-08-04 09:20 IP：杭州
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注冊標準或藥典標準草案   [更多]
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子窯6***133 2023-02-20 09:28 IP：上饒
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液體止鼾器產(chǎn)品技術要求及研究性資料   [更多]
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